结构式 物理化学性质
常用名 齐多夫定 英文名 zidovudine
CAS号 30516-87-1 分子量 267.24100
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C10H13N5O4 熔点 113-115 °C(lit.)
MSDS齐多夫定的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning
 产品用途
【用途一】
用作抗艾滋病和抗病毒药
【用途二】
抗病毒药,在细胞内转化为二磷酸酯(DP)和三磷酸酯(TP)的衍生物,从而抑制病毒逆转录酶,阻断病毒DNA的合成,达到抗病毒的目的。用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者。
【用途三】
抗艾滋病和抗病毒原料药。
更多

 物理化学性质
[ 熔点 ]: 113-115 °C(lit.)
[ 分子式 ]: C10H13N5O4
[ 分子量 ]: 267.24100
[ 精确质量 ]: 267.09700
[ PSA ]: 134.07000
[ 外观性状 ]: 白色至灰白色晶体
[ 折射率 ]: 47 ° (C=1, H2O)
[ 储存条件 ]: 通风低温干燥
[ 水溶解性 ]: 1-5 g/100 mL at 17 ºC
 MSDS
1.1 产品标识符
: 3′-叠氮-3′-脱氧胸苷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
AZT
Azidothymidine
Zidovudine
ZDV
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H351怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: AZT
别名
Azidothymidine
Zidovudine
ZDV
: C10H13N5O4
分子式
: 267.24 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3'-Azido-3'-deoxythymidine
-
CAS 号30516-87-1

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
充气保存 对光线敏感 强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 113 - 115 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,084 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:上睑下垂。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
2B - 第2B组:可能对人类致癌 (3'-Azido-3'-deoxythymidine)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XP2072000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A
 毒性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XP2072000
CHEMICAL NAME :
Thymidine, 3'-azido-3'-deoxy-
CAS REGISTRY NUMBER :
30516-87-1
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
36
MOLECULAR FORMULA :
C10-H13-N5-O4
MOLECULAR WEIGHT :
267.28

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
1 gm/kg/6W-I
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - nails
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
86 mg/kg/1W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - headache
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
434 mg/kg/38D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in cell count (unspecified) Blood - aplastic anemia Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
69 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - retinal changes (pigmentary depositions, retinitis, other)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3084 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - somnolence (general depressed activity)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>70 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>750 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3062 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - somnolence (general depressed activity)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>70 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>750 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
54600 mg/kg/1Y-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
91 gm/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - normocytic anemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
47 gm/kg/94D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Blood - changes in erythrocyte (RBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
4700 mg/kg/94D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Blood - changes in erythrocyte (RBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
14500 mg/kg/29D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Blood - changes in leukocyte (WBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
6800 mg/kg/17D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
7 gm/kg/2W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - leukopenia Blood - thrombocytopenia Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
3094 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - normocytic anemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
18200 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in other cell count (unspecified) Blood - changes in erythrocyte (RBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
12740 mg/kg/1Y-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Blood - changes in platelet count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
4200 mg/kg
SEX/DURATION :
male 4 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands Reproductive - Paternal Effects - other effects on male
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
23 gm/kg
SEX/DURATION :
male 85 day(s) pre-mating female 26 day(s) pre-mating - 3 week(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
69 gm/kg
SEX/DURATION :
male 85 day(s) pre-mating female 26 day(s) pre-mating - 3 week(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
27900 mg/kg
SEX/DURATION :
female 26 day(s) pre-mating - 15 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
910 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
6500 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
Micronucleus test
TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Ovary
DOSE/DURATION :
500 mg/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 321,113,1994
 安全信息
[ 符号 ]: GHS08
GHS08
[ 信号词 ]: Warning
[ 危害声明 ]: H351
[ 警示性声明 ]: P280
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
[ 危害码 (欧洲) ]: Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]: R40
[ 安全声明 (欧洲) ]: S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]: NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]: 3
[ RTECS号 ]: XP2072000
[ 海关编码 ]: 2933990090
 合成线路

~95%

文献: : Pathak, Ashish K.; Pathak, Vibha; Seitz, Lainne E.; Tiwari, Kamal N.; Akhtar, Mohammad S.; Reynolds, Robert C Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 44 p. 7755 - 7757

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~89%

文献: : Radatus, Bruno K. Organic Process Research and Development, 2011 , vol. 15, # 6 p. 1281 - 1286

~94%

文献: : Czernecki; Valery Synthesis, 1991 , # 3 p. 239 - 240

~94%

文献: : Mustafin; Gataullin; Abdrakhmanov; Spirikhin; Tolstikov Russian Chemical Bulletin, 1998 , vol. 47, # 10 p. 2007 - 2008

~85%

文献: : Wang, Yikang; McGuigan, Christopher Synthetic Communications, 1997 , vol. 27, # 22 p. 3829 - 3833

~%

文献: : Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 13 p. 5117 - 5119

~%

文献: : Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 13 p. 5117 - 5119

~%

文献: : Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 13 p. 5117 - 5119

~%

文献: : Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 13 p. 5117 - 5119

~%

文献: : Journal of the American Chemical Society, , vol. 113, # 13 p. 5117 - 5119

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~68%

文献: : Balagopala, Meher I.; Ollapally, Abraham P.; Lee, Henry J. Nucleosides and Nucleotides, 1996 , vol. 15, # 4 p. 899 - 906

~%

文献: : Helvetica Chimica Acta, , vol. 79, # 2 p. 426 - 438

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Synthesis, , # 9 p. 1337 - 1340

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 15 p. 1955 - 1958

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 44 p. 7961 - 7964

~%

文献: : Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 30, # 5 p. 1445 - 1452

~%

文献: : Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 30, # 5 p. 1445 - 1452

~%

文献: : Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 30, # 5 p. 1445 - 1452

~%

文献: : Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 30, # 5 p. 1445 - 1452

~%

文献: : Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 30, # 5 p. 1445 - 1452

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 19, # 10-12 p. 1795 - 1804

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 44 p. 7961 - 7964

~%

文献: : Synthesis, , # 6 p. 451 - 454

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 35, # 12 p. 1883 - 1886

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 57, # 35 p. 7513 - 7517

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 57, # 35 p. 7513 - 7517

~%

文献: : Synthesis, , # 9 p. 1337 - 1340

~%

文献: : Synthesis, , # 9 p. 1337 - 1340

~%

文献: : Synthesis, , # 9 p. 1337 - 1340

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 44 p. 7961 - 7964

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 35, # 12 p. 1883 - 1886

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 35, # 12 p. 1883 - 1886

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Tetrahedron, , vol. 44, # 2 p. 625 - 636

~%

文献: : Synthesis, , # 6 p. 451 - 454

~%

文献: : Synthesis, , # 6 p. 451 - 454

~%

文献: : Synthesis, , # 3 p. 239 - 240

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 15 p. 1955 - 1958

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 15 p. 1955 - 1958

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 15 p. 1955 - 1958

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 32, # 15 p. 1813 - 1816

~%

文献: : Tetrahedron Letters, , vol. 32, # 15 p. 1813 - 1816

~%

文献: : Helvetica Chimica Acta, , vol. 79, # 2 p. 426 - 438

~%

文献: : Helvetica Chimica Acta, , vol. 79, # 2 p. 426 - 438

~%

文献: : Helvetica Chimica Acta, , vol. 79, # 2 p. 426 - 438

~%

文献: : Helvetica Chimica Acta, , vol. 79, # 2 p. 426 - 438

~%

文献: : Russian Chemical Bulletin, , vol. 47, # 10 p. 2007 - 2008

~%

文献: : Russian Chemical Bulletin, , vol. 47, # 10 p. 2007 - 2008

~%

文献: : Russian Chemical Bulletin, , vol. 47, # 10 p. 2007 - 2008

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Carbohydrate Research, , vol. 216, p. 179 - 186

~%

文献: : Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 38, # 20 p. 3941 - 3950

~%

文献: : Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 9, # 6 p. 1589 - 1600

~%

文献: : Journal of Pharmaceutical Sciences, , vol. 79, # 6 p. 531 - 533

~%

文献: : Journal of Pharmaceutical Sciences, , vol. 79, # 6 p. 531 - 533

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 22, # 5-8 p. 981 - 985

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Liebigs Annalen, , # 12 p. 2195 - 2202

~%

文献: : Nucleosides and Nucleotides, , vol. 14, # 7 p. 1545 - 1558
 制备
【方法一】
胸腺嘧啶脱氧核苷和三苯基膦溶于二甲基甲酰胺中,缓慢滴入对甲氧基苯甲酸和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)溶于二甲基甲酰胺所成的溶液,在室温下搅拌后,再补加三苯基膦和DEAD。搅拌反应后,将反应液倒入乙醚,在0℃下放置过夜。过滤出的固体用小量乙醚洗,干燥,得酯化的氧桥物,收率84.1%。该氧桥物和叠氮钠在二甲基甲酰胺中,于125℃搅拌。冷到室温,将其倒入5%盐酸中,用醋酸乙酯提取。提取液用20%氯化钠溶液洗至中性,干燥,浓缩,真空干燥得叠氮衍生物,收率81.8%。叠氮衍生物和甲醇钠的甲醇溶液,在室温下搅拌后放置过夜。加入水,减压蒸去溶剂,再加水。用乙醚提取,往分出的水层中加入饱和氯化钠,放置过夜。冷至0℃过滤,滤饼用小量乙醇洗后,用水溶解,并用稀盐酸酸化至Ph=2。减压蒸除水,20%氯化钠洗,干燥,得类白色的齐多夫定固体,收率89.0%,熔点119.0~122.0℃。
 海关
[ 海关编码 ]: 2933990090
[ 中文概述 ]: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
 文献123更多
Xenobiotics that affect oxidative phosphorylation alter differentiation of human adipose-derived stem cells at concentrations that are found in human blood.

Dis. Model Mech. 8 , 1441-55, (2015)

Adipogenesis is accompanied by differentiation of adipose tissue-derived stem cells to adipocytes. As part of this differentiation, biogenesis of the oxidative phosphorylation system occurs. Many chem...

Evaluation of the in vitro/in vivo potential of five berries (bilberry, blueberry, cranberry, elderberry, and raspberry ketones) commonly used as herbal supplements to inhibit uridine diphospho-glucuronosyltransferase.

Food Chem. Toxicol. 72 , 13-9, (2014)

In this study, we evaluated inhibitory potentials of popularly-consumed berries (bilberry, blueberry, cranberry, elderberry, and raspberry ketones) as herbal supplements on UGT1A1, UGT1A4, UGT1A6, UGT...

Evaluation of thein vitro/in vivodrug interaction potential of BST204, a purified dry extract of ginseng, and its four bioactive ginsenosides through cytochrome P450 inhibition/induction and UDP-glucuronosyltransferase inhibition

Food Chem. Toxicol. 68 , 117-27, (2014)

• BST204 is a purified dry extract of ginseng containing high amounts of Rh2 and Rg3. • BST204 had only weak inhibitory effects on nine CYPs and five UGTs. • It is unlikely that BST204 alter pharmacok...