(3R,5R)-7-{(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-Dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-di methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl}-3,5-dihydroxyheptan oic acid

• 常用名: (3R,5R)-7-{(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-Dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-di methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl}-3,5-dihydroxyheptan oic acid
• 英文名: (3R,5R)-7-{(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-Dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-di methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl}-3,5-dihydroxyheptan oic acid
• CAS号: 121009-77-6
• 分子量: 436.58200
• 密度: 1.13g/cm3
• 沸点: 607ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₅H₄₀O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 198.2ºC

用途

辛伐他汀酸(替尼伐他汀)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸可减少胆固醇合成,降低血液胆固醇水平[1]。辛伐他汀酸对癌细胞具有抗增殖活性并诱导凋亡[2]。

名称

• 英文名: (3R,5R)-7-{(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-Dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-di methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl}-3,5-dihydroxyheptan oic acid

生物活性

• 描述: 辛伐他汀酸(替尼伐他汀)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸可减少胆固醇合成,降低血液胆固醇水平[1]。辛伐他汀酸对癌细胞具有抗增殖活性并诱导凋亡[2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR)
• 靶点:

  HMG-CoA reductase[1]

• 体外研究: 辛伐他汀酸(32和64μM；24、48和72小时)抑制肿瘤细胞生长,阻滞在G0/G1期[2]。辛伐他汀酸(32和64μM；48小时)诱导HepG2和Huh7细胞凋亡[2]。细胞增殖试验[2]细胞系：HepG2和Huh7细胞浓度：32和64μM孵育时间：24、48和72小时结果：与对照组相比,抑制肿瘤细胞生长(ctrl,p<0.05)。凋亡分析[2]细胞系：HepG2和Huh7细胞浓度：32和64μM孵育时间：48小时结果：早期凋亡从未处理的ctrl细胞的9.2%分别增加到18.2%(32μM)和19.8%(64μM),晚期凋亡从ctrl细胞中的35.0%增加到HepG2细胞中的56.9%(32μM)和48.0%(64μM)。细胞周期分析[2]细胞系：HepG2和Huh7细胞浓度：32和64μM孵育时间：24、48和72小时结果：与对照肿瘤细胞相比,CDK1、CDK2、CDK4和细胞周期素D1和E表达下调。
• 体内研究: 辛伐他汀酸(口服灌胃；15和30 mg/kg；每日一次；14 d)治疗可减轻氧化损伤、TNF-a和IL-6水平,并恢复线粒体酶复合物活性[3]。动物模型：雄性wistar大鼠纹状体内6-OHDA给药造成氧化损伤[3]剂量：15和30mg/kg给药：口服灌胃；每日一次；14天结果：与6-OHDA组相比,减轻了氧化损伤(降低了MDA、亚硝酸盐水平并恢复了还原的GSH),降低了TNF-a和IL-6水平,并恢复了线粒体酶复合物活性。
• 参考文献:

  [1]. Eduardo Filipe Oliveira, et al. HMG-CoA Reductase inhibitors: an updated review of patents of novel compounds and formulations (2011-2015). Expert Opin Ther Pat. 2016 Nov;26(11):1257-1272.

  [2]. Borna Relja, et al. Simvastatin inhibits cell growth and induces apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in hepatic cancer cells. Int J Mol Med. 2010 Nov;26(5):735-41.

  [3]. Anil Kumar, et al. Neuroprotective potential of atorvastatin and simvastatin (HMG-CoA reductase inhibitors) against 6-hydroxydopamine (6-OHDA) induced Parkinson-like symptoms. Brain Res. 2012 Aug 30;1471:13-22.

物理化学性质

• 密度: 1.13g/cm3
• 沸点: 607ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.58200
• 闪点: 198.2ºC
• 精确质量: 436.28200
• PSA: 104.06000
• LogP: 4.10570
• 蒸汽压: 2.89E-17mmHg at 25°C
• 折射率: 1.536

英文别名

• simvasterol
• Zocord
• Rechol
• [14C]-Simvastatin acid
• ZOCOR
• [3H]-Simvastatin
• 7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2,2-dimethyl-butanoyl]oxy]-1(S)-naphthyl]-3(R),5(R)-dihydroxyheptanoic acid
• Lipex
• Denan
• Lipovas
• simvastatin acid
• Eucor
• [14C]-Simvastatin
• Simcor
• simvastatin hydroxy acid
• [3H]-Simvastatin acid