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148-79-8生产厂家

148-79-8价格

148-79-8

148-79-8结构式
148-79-8结构式

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中文名 噻菌灵
英文名 thiabendazole
中文别名 涕必灵
涕灭灵
噻苯灵
噻苯哒唑
噻苯达唑
α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑
2-(4-噻唑基)苯并咪唑
噻苯咪唑
特克多
英文别名 Arbotect
Tresaderm
2-(thiazol-4-yl)benzimidazole
Mintezol
2-(4-Thiazolyl)benzimidazole,Thiabendazole
2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole
TBZ
Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)-
2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
4-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole
2-(4-Thiazoly)benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)-
EINECS 205-725-8
Tiabendazole
2-(1,3-Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole
2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole
MFCD00005587
Thiabendazole
2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-1,3-benzimidazole
密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 446.0±37.0 °C at 760 mmHg
熔点 298-301ºC
分子式 C10H7N3S
分子量 201.248
闪点 226.2±16.9 °C
精确质量 201.036072
PSA 69.81000
LogP 2.47
外观性状 淡黄色粉末
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.740
储存条件

0-6ºC条件下保存。

稳定性

常温常压下稳定。

禁配物:强氧化剂
水溶解性 0.005 g/100 mL
分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:57.68

2、 摩尔体积(cm3/mol):143.0

3、 等张比容(90.2K):415.5

4、 表面张力(dyne/cm):71.1

5、 极化率(10-24cm3):22.86

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积69.8

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:212

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

一、物性数据:

1. 性状:白色至灰白色无味粉末

2. 熔点(ºC):304-305 ºC

3. 溶解性:不溶于水,微溶于醇、丙酮,易溶于乙醚、氯仿。代水杨酸。

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 噻菌灵;2-(噻唑-4-基)苯并咪唑
化学品英文名称: Thiabendazole;2-(Thiazol-4-yl)benzimidazole
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 148-79-8
分子式: C10H7N3S
分子量: 201.26
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:噻菌灵;2-(噻唑-4-基)苯并咪唑
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 属低毒杀菌剂。实验资料:对兔眼睛有轻度刺激,对皮肤无刺激作用;未发现动物有致畸、致突变、致癌作用。受热分解释出氮氧化物烟雾。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 作业工人应戴口罩。
眼睛防护: 一般不需特殊防护。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 一般不需特殊防护。
其他防护: 工作后,淋浴更衣。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色至灰白色无味粉末。
pH:
熔点(℃): 304~305
沸点(℃):
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C10H7N3S
分子量: 201.26
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,微溶于醇、丙酮,易溶于乙醚、氯仿。
主要用途: 用作农用杀菌剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:6100mg/kg(大鼠经口)(雄);6400mg/kg(大鼠经口)(雌) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61894
UN编号: 3027
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

毒理学数据:

二、毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:2080 mg/kg;

小鼠经口LD50:1300 mg/kg;

兔子经口LD50:3850 mg/kg。虹鳟鱼LC50:5.5mg/L(48h)、3.5mg/L(96h)、蓝鳃鱼
LC50:18.5mg/L(48h)、4.0mg/L(96h)

生态学数据:

三、生态学数据:

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DE0700000
CHEMICAL NAME :
Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
148-79-8
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
46
MOLECULAR FORMULA :
C10-H7-N3-S
MOLECULAR WEIGHT :
201.26
WISWESSER LINE NOTATION :
T56 BM DNJ C- ET5N CSJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
47619 ug/kg/1D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2080 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
3850 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
4 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - domestic
DOSE/DURATION :
400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
22200 mg/kg/60D-I
TOXIC EFFECTS :
Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
13650 mg/kg/13W-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Endocrine - other changes Related to Chronic Data - changes in testicular weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
36 gm/kg/26W-C
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
24 gm/kg/30D
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - general anesthetic Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3500 mg/kg/7D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
160 gm/kg/13W-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Blood - changes in spleen Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
175 gm/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1250 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
10080 mg/kg
SEX/DURATION :
male 6 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2368 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
5336 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - skin and skin appendages
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
250 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
11700 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
240 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2400 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
7800 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
Micronucleus test
TYPE OF TEST :
DNA damage
TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TYPE OF TEST :
Sex chromosome loss and nondisjunction

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sex chromosome loss and nondisjunction
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Lung
DOSE/DURATION :
50 mg/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 287,29,1993 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 32,151,1975 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 72430 No. of Facilities: 183 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 6 No. of Employees: 1746 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 72430 No. of Facilities: 193 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 12 No. of Employees: 5960 (estimated) No. of Female Employees: 1184 (estimated)

符号 GHS09
GHS09
信号词 Warning
危害声明 H410
警示性声明 P273-P501
个人防护装备 Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明 (欧洲) R50/53
安全声明 (欧洲) S60-S61
危险品运输编码 UN 3077
WGK德国 2
RTECS号 DE0700000
包装等级 III
危险类别 9
海关编码 2934100015

1. 噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH6时析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶,熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,得噻菌灵。

2. 由4-噻唑羧基酰胺与邻苯二胺在缩合磷酸中反应而得。

3. 制备方法一
4-乙氧甲酰噻唑的制备 以酒石酸为原料,经裂解得丙酮酸,再通过酯化、溴化后,与硫代甲酰胺环合制得。
噻菌灵的合成 将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH值6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,制得噻菌灵。
制备方法二
噻唑-4-羟酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰水中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH值为6析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得噻菌灵。用沸乙醇重结晶,m.p.301~302℃。

4. 方法一
在175℃下由4-乙氧基甲酰噻唑与邻苯二胺在缩合磷酸中反应2h。反应物倾入冰水中,用氢氧化钠中和至Ph值6,析出结晶,过滤后用丙酮重结晶、活性炭脱色。脱色液经浓缩、真空干燥得成品。
方法二
在240℃下由4-噻唑羧基酰氨(或酰溴)与邻苯二胺在缩合磷酸中反应3h,反应物倾人冰水中,过滤后滤液用30%的氢氧化钠溶液洗涤至Ph=6,苯并咪唑结晶析出,经过滤、水洗、干燥得粗品,再经乙醇重结晶得成品。

海关编码 2934100015
中文概述 2934100015 噻菌灵,噻菌胺,噻丙腈。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
监管条件 S.进出口农药登记证明
Summary 2934100015 2,4-dimethyl-n-phenylthiazole-5-carboxamide。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0%