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176702-70-8

176702-70-8结构式
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  • 常用中文名:盐酸法屈唑半水合物
  • 常用英文名:Fadrozole Hydrochloride Hemihydrat
  • CAS号:176702-70-8
  • 分子式:C28H30Cl2N6O
  • 分子量:537.48300
  • 相关类别: 研究领域 癌症
  • 发布时间:2016-09-14 16:10:08
  • 更新时间:2024-01-28 12:51:41
  • 盐酸法曲唑半水合物是一种口服活性、有效、选择性和非甾体芳香化酶抑制剂,IC50为6.4 nM。盐酸法曲唑半水合物抑制雌激素和孕酮的产生,IC50值分别为0.03和120μM。盐酸法曲唑半水合物可预防自发性肿瘤。盐酸法曲唑半水合物可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究[1][2][3]。

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中文名 盐酸法屈唑 半水合物
英文名 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile,hydrate,dihydrochloride
英文别名 Fadrozole hydrochloride hydrate (JAN)
UNII-O5207G4XQ9
Afema (TN)
Fadrozole hydrochloride hemihydrate
描述 盐酸法曲唑半水合物是一种口服活性、有效、选择性和非甾体芳香化酶抑制剂,IC50为6.4 nM。盐酸法曲唑半水合物抑制雌激素和孕酮的产生,IC50值分别为0.03和120μM。盐酸法曲唑半水合物可预防自发性肿瘤。盐酸法曲唑半水合物可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究[1][2][3]。
相关类别
靶点

IC50: 6.4 nM (aromatase)[1]

体外研究 高剂量的盐酸法曲唑半水合物可以不同程度地抑制其他细胞色素P-450依赖性类固醇的合成[1]。
体内研究 口服法曲唑盐酸盐半水合物时,ED50为0.03 mg/kg的幼年雌性大鼠能够抑制芳香化酶介导的子宫肥大[1]。盐酸法曲唑半水合物可防止雌性Sprague-Dawley大鼠发生良性和恶性自发性乳腺癌。它还能减缓雌性大鼠垂体远侧部腺瘤的自发发展,并降低雄性和雌性大鼠自发性肝细胞肿瘤的发病率[2]。在雄性和雌性小鼠中施用盐酸法曲唑半水合物可同时减少70%的寄生虫负担。这种保护作用在雄性小鼠中与特异性细胞免疫反应的恢复有关[3]。
参考文献

[1]. Browne LJ, et al. Fadrozole hydrochloride: a potent, selective, nonsteroidal inhibitor of aromatase for the treatment of estrogen-dependent disease. J Med Chem. 1991 Feb;34(2):725-36.

[2]. Gunson DE, et al. Prevention of spontaneous tumours in female rats by fadrozole hydrochloride, an aromatase inhibitor. Br J Cancer. 1995 Jul;72(1):72-5.

[3]. Morales-Montor J, et al. Inhibition of p-450 aromatase prevents feminisation and induces protection during cysticercosis. Int J Parasitol. 2002 Oct;32(11):1379-87.

熔点 212 °C
分子式 C28H30Cl2N6O
分子量 537.48300
精确质量 536.18600
PSA 92.45000
LogP 6.90066
外观性状 固体;White to Light yellow powder to crystal
储存条件 存放于惰性气体之中;避免空气,湿气 (吸湿)
危害码 (欧洲) T+