1355244-02-8

• 常用中文名：ML 190
• 常用英文名：ML 190
• CAS号：1355244-02-8
• 分子式：C₂₇H₃₂N₆O₃
• 分子量：488.58
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 阿片受体
• 发布时间：2017-11-07 07:42:59
• 更新时间：2024-01-13 14:10:28
• ML 190是一种选择性κ阿片受体(KOR)拮抗剂,IC50为120 nM,EC50为129 nM【1】。

名称

• 英文名: N-(3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-2-(1-methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetamide
• 英文别名: ML 190; GMQ hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₇H₃₂N₆O₃
• 分子量: 488.58
• 精确质量: 488.25400
• PSA: 84.11000
• LogP: 2.68850

生物活性

• 描述: ML 190是一种选择性κ阿片受体(KOR)拮抗剂,IC50为120 nM,EC50为129 nM【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 120 nM (KOR)[1] EC50: 129 nM (KOR)[1]

• 体外研究: ML-190人血浆蛋白结合率分别为93.96%(1μM)、88.54%(10μM),小鼠血浆蛋白结合率分别为88.46%(1μM)、80.07%(10μM)；人和小鼠3小时血浆残留百分率均为100%；人和小鼠1小时肝微粒体残留率分别为22.13%和7.34%；肝毒性LC50大于50μM【1】。
• 参考文献:

  [1]. Frankowski KJ, et al. Discovery of Small Molecule Kappa Opioid Receptor Agonist and Antagonist Chemotypes through a HTS and Hit Refinement Strategy. ACS Chem Neurosci. 2012;3(3):221-236.