2231664-45-0

• 常用中文名：BMT-090605 hydrochloride
• 常用英文名：BMT-090605 hydrochloride
• CAS号：2231664-45-0
• 分子式：C₂₁H₂₅ClN₄O₂
• 分子量：400.90
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2022-11-21 18:41:11
• 更新时间：2023-01-16 19:10:06
• BMT-090605盐酸盐是一种有效的选择性衔接蛋白-2相关激酶1(AAK1)抑制剂,IC50值为0.6nM。BMT-090605盐酸盐显示出抗伤害活性。BMT-090605盐酸盐抑制BMP-2诱导蛋白激酶(BIKE)和细胞周期蛋白G相关激酶(GAK),IC50值分别为45nM和60nM。BMT-090605盐酸盐可用于神经性疼痛的研究[1]。

名称

• 英文名: BMT-090605 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 400.90

生物活性

• 描述: BMT-090605盐酸盐是一种有效的选择性衔接蛋白-2相关激酶1(AAK1)抑制剂,IC50值为0.6nM。BMT-090605盐酸盐显示出抗伤害活性。BMT-090605盐酸盐抑制BMP-2诱导蛋白激酶(BIKE)和细胞周期蛋白G相关激酶(GAK),IC50值分别为45nM和60nM。BMT-090605盐酸盐可用于神经性疼痛的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 0.6 nM (AAK1); 45 nM (BIKE); 60 nM (GAK)[1]

• 体外研究: BMT-090605盐酸盐显示AAK1抑制活性,IC50为0.63nM[1]。BMT-090605盐酸盐抑制BMP-2诱导蛋白激酶(BIKE)和细胞周期蛋白G相关激酶(GAK),IC50值分别为45nM和60nM[1]。
• 体内研究: BMT-090605盐酸盐(鞘内；0.3-3µg/大鼠)通过抑制脊髓中的AAK1而引起抗伤害作用[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(慢性收缩损伤(CCI)模型)[1]剂量：0.3-3µg/大鼠给药：鞘内结果：引起热痛觉过敏的剂量依赖性降低。