2463198-51-6

• 常用中文名：HDAC-IN-40
• 常用英文名：HDAC-IN-40
• CAS号：2463198-51-6
• 分子式：C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量：326.34
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2022-09-01 10:02:09
• 更新时间：2024-01-14 10:07:18
• HDAC-IN-40是一种有效的烷氧基酰胺基HDAC抑制剂,HDAC2和HDAC6的Ki值分别为60 nM和30 nM。HDAC-IN-40具有抗肿瘤作用[1]。

名称

• 英文名: HDAC-IN-40

物化性质

• 分子式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.34

生物活性

• 描述: HDAC-IN-40是一种有效的烷氧基酰胺基HDAC抑制剂,HDAC2和HDAC6的Ki值分别为60 nM和30 nM。HDAC-IN-40具有抗肿瘤作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC2:60 nM (Ki)

  HDAC6:30 nM (Ki)

  HDAC4:49200 μM (Ki)

  HDAC8:5690 nM (Ki)

• 体外研究: HDAC-IN-40(化合物13d)对细胞系A2780和Cal27显示抗增殖活性,IC50值分别为0.89µM和0.72µM[1]。HDAC-IN-40诱导乙酰α-微管蛋白在Cal27和Cal27CisR中积累[1]。HDAC-IN-40通过激活半胱天冬酶-3/7增强顺铂诱导的细胞毒性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Yodita Asfaha, et al. Novel alkoxyamide-based histone deacetylase inhibitors reverse cisplatin resistance in chemoresistant cancer cells. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115108.