2414633-40-0

• 常用中文名：hCAIX-IN-8
• 常用英文名：hCAIX-IN-8
• CAS号：2414633-40-0
• 分子式：C₁₉H₁₆N₄O₆
• 分子量：396.35
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 碳酸酐酶
• 发布时间：2022-07-01 21:05:22
• 更新时间：2024-04-06 20:35:39
• hCAIX-IN-8(化合物7i)是一种高效、选择性的hCAIX抑制剂,对CAII、CAIX、CAVA的IC50s分别为1.99、0.024、1.10µM。hCAIX-IN-8具有低毒性的抗增殖活性。hCAIX-IN-8可减少上皮细胞向间充质细胞的转化并诱导细胞凋亡。hCAIX-IN-8抑制细胞迁移和定植潜能[1]。

名称

• 英文名: hCAIX-IN-8

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₆N₄O₆
• 分子量: 396.35

生物活性

• 描述: hCAIX-IN-8(化合物7i)是一种高效、选择性的hCAIX抑制剂,对CAII、CAIX、CAVA的IC50s分别为1.99、0.024、1.10µM。hCAIX-IN-8具有低毒性的抗增殖活性。hCAIX-IN-8可减少上皮细胞向间充质细胞的转化并诱导细胞凋亡。hCAIX-IN-8抑制细胞迁移和定植潜能[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 碳酸酐酶
• 靶点:

  IC50: 1.99 µM (CAII); 0.024 (CAIX), 1.10 µM (CAVA)[1]

• 体外研究: hCAIX-IN-8(化合物7i)具有IC50的抗增殖活性是HT29、HepG2细胞分别为8.44、11.22µM[1]。hCAIX-IN-8分别诱导24.44%和19.22%的HT29和HepG2细胞凋亡,以上结果均大于[1]。
• 参考文献:

  [1]. Aneja B,et al. Design, synthesis & biological evaluation of ferulic acid-based small molecule inhibitors against tumor-associated carbonic anhydrase IX. Bioorg Med Chem. 2020 May 1;28(9):115424.