2376990-31-5

• 常用中文名：Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride
• 常用英文名：Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride
• CAS号：2376990-31-5
• 分子式：C₂₁H₂₇ClN₄O₆
• 分子量：466.92
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-06-01 18:36:23
• 更新时间：2023-01-18 10:14:41
• Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 中文名: 沙利度胺 4'-氧乙酰胺-烷基C6-胺
• 英文名: Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₇ClN₄O₆
• 分子量: 466.92
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Bradner J, et al. Targeted protein degradation to attenuate adoptive t-cell therapy associated adverse inflammatory responses. WO 2017024318 A1

安全

• 危害码 (欧洲): Xi