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  • 常用中文名:Sardomozide dihydrochloride
  • 常用英文名:Sardomozide dihydrochloride
  • CAS号:138794-73-7
  • 分子式:C11H16Cl2N6
  • 分子量:303.19
  • 相关类别: 研究领域 癌症
  • 发布时间:2016-01-13 11:34:31
  • 更新时间:2024-01-12 17:39:59
  • Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。

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中文名 Sardomozide dihydrochloride
英文名 Sardomozide HCl
英文别名 Sardomozide
(1E)-1-[(Diaminomethylene)hydrazono]-4-indanecarboximidamide
1H-Indene-4-carboximidamide, 1-[2-(diaminomethylene)hydrazinylidene]-2,3-dihydro-, (1E)-
Sardomozide dihydrochloride
描述 Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
相关类别
靶点

IC50: 5 nM (SAMDC)[1]

体外研究 Sardomozide是一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)抑制剂,细胞分析中IC50为5 nM。用3μMSardomozide处理48小时后,细胞内SAMDC活性降低至对照的10%[1]。当CHO/664细胞在Sardomozide存在下生长并且在用DENSPM处理期间,没有观察到空泡形成,并且这些细胞是生长抑制的并且含有与亲本CHO细胞类似的DENSPM水平[2]。
细胞实验 亲本CHO细胞系长期暴露于增加水平的Sardomozide,从0.1μM开始至少8次传代。将细胞系连续暴露于增加的浓度,直到获得对1(CHO / 1)具有抗性的一组亚系。 3(CHO / 3),10(CHO / 10),30(CHO / 30)和100(CHO / 100)μMSardomozide用于比较研究[2]。
参考文献

[1]. Regenass U, et al. CGP 48664, a new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor with broad spectrum antiproliferative and antitumor activity. Cancer Res. 1994 Jun 15;54(12):3210-7.

[2]. Kramer DL, et al. Lysosomal sequestration of polyamine analogues in Chinese hamster ovary cells resistant to the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor, CGP-48664. Cancer Res. 1998 Sep 1;58(17):3883-90.

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 490.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C11H16Cl2N6
分子量 303.19
闪点 250.5±31.5 °C
LogP -0.49
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.768
储存条件 2-8℃