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2-氨基-1-丁醇

2-氨基-1-丁醇用途

【用途一】
用于制备乳化剂、表面活性剂和硫化促进剂,有机合成、酸性气体吸收剂。经拆分得(+)2-氨基丁醇,用于生产抗结核药乙胺丁醇。
【用途二】
用作制备乳化剂、表面活性剂、树脂化剂、擦光蜡、硫化促进剂、医药的原料;酸性气体吸收剂,用于脱除硫化氢、二氢化碳。医药用其d-体生产抗结核药乙胺丁醇;本品的d-体还可用作抗菌剂、子宫收止血剂的原料。本产品的衍生物广泛用作各种试剂,反应助剂。

2-氨基-1-丁醇名称

[ CAS 号 ]:
96-20-8

[ 中文名 ]:
(±)-2-氨基-1-丁醇

[ 英文名 ]:
2-Amino-1-butanol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-氨基-1-丁醇物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
177.2±13.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-2ºC

[ 分子式 ]:
C4H11NO

[ 分子量 ]:
89.136

[ 闪点 ]:
82.2±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
89.084061

[ PSA ]:
46.25000

[ LogP ]:
-0.43

[ 外观性状 ]:
透明液体

[ 蒸汽压 ]:
0.3±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.446

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥

[ 水溶解性 ]:
水溶性:完全混溶;可溶于:醇

2-氨基-1-丁醇MSDS

2-氨基-1-丁醇毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
EK9625000
CHEMICAL NAME :
1-Butanol, 2-amino-
CAS REGISTRY NUMBER :
96-20-8
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1098274
LAST UPDATED :
199709
DATA ITEMS CITED :
4
MOLECULAR FORMULA :
C4-H11-N-O
MOLECULAR WEIGHT :
89.16
WISWESSER LINE NOTATION :
ZY2&1Q

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
2300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tetany
REFERENCE :
20PKA3 "Novye Dannye Po Toksikologii Redkikh Metalov Ikh Soedinenii," New Data on the Toxicology of Rare Metals and Their Compounds, Izrael'son, Z.I., ed., Moscow, Izdatel'stvo "Meditsina," 1967 Volume(issue)/page/year: -,-,1967
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CBCCT* "Summary Tables of Biological Tests," National Research Council Chemical-Biological Coordination Center. (National Academy of Science Library, 2101 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20418) Volume(issue)/page/year: 5,338,1953
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
316 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. (Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Volume(issue)/page/year: NX#00036

2-氨基-1-丁醇安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H314-H400

[ 警示性声明 ]:
P273-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2735 8

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
EK9625000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8.0

2-氨基-1-丁醇合成路线

2-氨基-1-丁醇上下游产品

2-氨基-1-丁醇制备

1.由丁烯-1与乙腈、氯气发生氯化加成反应,再经水解、醇化、碱化而得。除碱化操作外,过程在管道化装置中连续按下述顺序进行。丁烯-1的纯度为50-80%。氯化反应摩尔比为丁烯-1:氯:乙腈=1:0.85:7-8反应温度40-50℃,进料流速为2.5-3.0kg/h。氯化反应毕,将反应中的乙腈和二氯丁烷利用乙腈回收塔蒸馏回收。然后进行醇解反应,将馏出的反应液加入相当于丁烯-1重量的盐酸和乙醇中,以常压进料,塔底温度104℃,塔顶温度72-75℃,边反应边蒸出生成的乙酸乙酯、水和乙醇的混合液。醇解反应液,再经氢氧化钠碱化,蒸馏得粗品2-氨基丁醇。最后经减压分馏得含量95%以上的产品。

2-氨基-1-丁醇文献

Universal spectropolarimeter based on overtone circular dichroism measurements in the near-infrared region.

Anal. Chem. 66(21) , 3639-43, (1994)

A novel and highly sensitive circular dichroism spectropolarimeter for the near-infrared region has been developed. In this instrument, a solid state titanium-sapphire laser that can be spectrally tun...

Role for phospholipid interactions in the trafficking defect of Delta F508-CFTR.

Biochemistry 41(37) , 11161-70, (2002)

Cystic fibrosis commonly occurs as a consequence of the DeltaF508 mutation in the first nucleotide binding fold domain (NBF-1) of CFTR. The mutation causes retention of the mutant CFTR molecule in the...

Comparison of the cellular and biochemical properties of Plasmodium falciparum choline and ethanolamine kinases.

Biochem. J. 425(1) , 149-58, (2010)

The proliferation of the malaria-causing parasite Plasmodium falciparum within the erythrocyte is concomitant with massive phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine biosynthesis. Based on pharm...


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