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2-乙基-4-甲基咪唑

2-乙基-4-甲基咪唑用途

【用途一】
用作环氧树脂固化剂
【用途二】
用作环氧树脂的固化剂,也用于电子工业
【用途三】
该品为优良的固化剂,用于制备环氧胶、环氧有机硅树脂涂料等。
【用途四】
该品为优良的固化剂,用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等。

2-乙基-4-甲基咪唑名称

[ CAS 号 ]:
931-36-2

[ 中文名 ]:
2-乙基-4-甲基咪唑

[ 英文名 ]:
2-Ethyl-4-methylimidazole

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-乙基-4-甲基咪唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
293.5±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
47-54ºC

[ 分子式 ]:
C6H10N2

[ 分子量 ]:
110.157

[ 闪点 ]:
136.8±5.1 °C

[ 精确质量 ]:
110.084396

[ PSA ]:
28.68000

[ LogP ]:
0.62

[ 外观性状 ]:
淡黄色浓流体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.514

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气

[ 水溶解性 ]:
210 g/L (20 ºC)

2-乙基-4-甲基咪唑MSDS

2-乙基-4-甲基咪唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H318

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R41

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
NI6147500

[ 海关编码 ]:
2933290090

2-乙基-4-甲基咪唑合成路线

2-乙基-4-甲基咪唑上下游产品

2-乙基-4-甲基咪唑制备

(1)2-乙基-4-甲基咪唑啉的合成 将1,2-丙二胺、丙腈和催化剂硫黄投入反应釜,搅拌下升温至90℃,反应4h,然后升温至140℃再反应1h。反应结束后,降温至90℃以下,加入10倍硫黄重量的锌粉除硫,在140℃左右搅拌反应1h。然后将反应物冷至室温,经过滤、减压蒸馏,收集102~112℃(2.0kPa)的馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。


(2)2-乙基-4-甲基咪唑的合成 将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜,再加入脱氢催化剂活性镍,在搅拌下升温至180℃,反应8h。经过滤回收活性镍,滤液经减压蒸馏,收集150~160℃(1.33kPa)的馏分即为2-乙基-4-甲基咪唑。收率70%~80%。

3.由1,2-丙二胺与乙腈反应制得2-乙基-4-甲基咪唑啉;再经催化脱氢制得,反应式如下:

(1)环合 将1,2-丙二胺与乙腈加入反应锅中,以硫黄粉为催化剂,分两段进行反应。第一段在90℃反应4h,第二段在浴温140℃左右加热下反应1h。反应毕,降温至90℃以下,加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫,在140℃左右的浴温下搅拌反应1h;然后将反应物冷至室温,进行分离,再经减压蒸馏,收集102~112℃/2.0kPa馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。

(2)脱氢 脱氢反应以活性镍为催化剂,在180℃搅拌下反应8h,分出催化剂,再经减压蒸馏,收集150~160℃/1.33kPa馏分,即为2-乙基-4-甲基咪唑,收率70%~80%。

2-乙基-4-甲基咪唑海关

[ 海关编码 ]: 2933290090

[ 中文概述 ]:
2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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