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N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

用途

MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似, MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met, VEGFR2, IC50值分别为29 nM和10 nM。

名称

[ CAS 号 ]:
875337-44-3

[ 中文名 ]:
N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

[ 英文名 ]:
MGCD-265

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似, MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met, VEGFR2, IC50值分别为29 nM和10 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

VEGFR2:10 nM (IC50)

c-Met:29 nM (IC50)


[参考文献]

[1]. Claridge S, et al. Discovery of a novel and potent series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2008 May 1;18(9):2793-8.


[相关活性小分子]

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物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
195.7ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C26H20FN5O2S2

[ 分子量 ]:
517.598

[ 闪点 ]:
72.1ºC

[ 精确质量 ]:
517.104248

[ PSA ]:
151.93000

[ LogP ]:
6.91

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 折射率 ]:
1.707

[ 储存条件 ]:
-20℃

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