Tat-NR2Baa

Tat-NR2Baa用途

Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

Tat-NR2Baa名称

[ CAS 号 ]:
847829-41-8

[ 英文名 ]:
Tat-NR2Baa

Tat-NR2Baa生物活性

[ 描述 ]:

Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR

[体外研究]

Tat-NR2BAA(125ng；20min)不影响PSD-95和NR2B亚基之间的相互作用。相比之下,在用破坏肽Tat-NR2B9c预处理的大鼠腰椎背角组织中,PSD-95与NR2B亚基的共免疫沉淀显著降低[1]。Tat-NR2Baa(125ng或1.25μg；收集腰椎背角组织前20分钟)为Tat-NR2B9c的对照组,Tat-NR2B9c能显著而有力地减少后放电,表明细胞具有高兴奋性。但是Tat-NR2Baa没有任何作用,即使剂量比活性肽Tat-NR2B9c(HY-P0117)大100倍[1]。以Tat-NR2Baa(1μM；预处理1h)为对照组。Tat-NR2B9c(1μM)干扰NR2B/PSD95相互作用,NR2B与PSD-95的偶联比NR2A/PSD95对海马神经元的破坏更敏感[2]。

[参考文献]

[1]. Michelle Aarts, et al. Treatment of Ischemic Brain Damage by Perturbing NMDA Receptor- PSD-95 Protein Interactions. Science

Tat-NR2Baa物理化学性质

[ 分子式 ]:
C103H184N42O29

[ 分子量 ]:
2474.83

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