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精吡氟禾草灵

精吡氟禾草灵用途

Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。

精吡氟禾草灵名称

[ CAS 号 ]:
79241-46-6

[ 中文名 ]:
精吡氟禾草灵

[ 英文名 ]:
fluazifop-P-butyl

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

UNII-N99K0AJ91S
fluazifop-P-butyl
MFCD06199153

精吡氟禾草灵生物活性

[ 描述 ]:

Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 乙酰辅酶A羧化酶

[参考文献]

[1]. Marcin Horbowicz, et al. Effect of Fluazifop-P-Butyl Treatment on Pigments and Polyamines Level Within Tissues of Non-Target Maize Plants. Pestic Biochem Physiol. 2013 Sep;107(1):78-85.

精吡氟禾草灵物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
436.0±45.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
5ºC

[ 分子式 ]:
C₁₉H₂₀F₃NO₄

[ 分子量 ]:
383.362

[ 闪点 ]:
217.5±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
383.134430

[ PSA ]:
57.65000

[ LogP ]:
3.64

[ 外观性状 ]:
淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.498

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
1 mg/L at 25 ºC

精吡氟禾草灵MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

精吡氟禾草灵毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: UA2950000

CHEMICAL NAME :: Propanoic acid, 2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-, butyl ester, (R)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 79241-46-6

LAST UPDATED :: 199612

DATA ITEMS CITED :: 3

MOLECULAR FORMULA :: C19-H20-F3-N-O4

MOLECULAR WEIGHT :: 383.40

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 2712 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: FMCHA2 Farm Chemicals Handbook. (Meister Pub., 37841 Euclid Ave., Willoughy, OH 44094) Volume(issue)/page/year: -,C150,1991

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: >2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: DEVEAA Defense des Vegetaux. (Federation Nationale des Groupements de Protection des Cultures, 149, rue de Bercy, 75595 Paris Cedex, 12, France) V.1- 1947- Volume(issue)/page/year: 39(235),24,1985 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989

精吡氟禾草灵安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS08, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226-H361d-H410

[ 警示性声明 ]:
P273-P281-P501

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R50/53;R63

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S2-S29-S36/37-S46-S60-S61

[ 危险品运输编码 ]:
UN3082 9/PG 3

[ RTECS号 ]:
UA2950000

精吡氟禾草灵制备

后醚化法
2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350～400℃的管式反应器中，控制汽化室温度300℃，氮气流量0.05L/min，氮气流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min内滴完，混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤，干燥后，减压蒸馏脱溶，再收集85～94℃/266Pa馏分。

2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃，通入干燥的氯气，待温度升至120℃时，30min内滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反应1h，冷却后加15mL浓盐酸，并进行水气蒸馏，过滤固体，萃取水层，合并油层，干燥蒸馏。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2，但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。
据报道，以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，于142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。
也可用烟酸为原料合成。

以吡啶为原料，目前的文献资料报道收率尚低。
2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯的制备将2.5g对苯二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵，在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h，反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取（过滤固体也经类似处理），再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理，得2-（4-羟基苯氧基）丙酸丁酯，产率90%。
吡氟禾草灵的合成将2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手，在氮气保护下加入20mL丙酮，加热回流，在1h内滴加20mL丙酮与2.4g 2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流并过滤固体，脱溶，酸化（pH值6～7），萃取脱色，干燥脱溶得吡氟禾草灵，产率76%。
先醚化法

后氟化法

精吡氟禾草灵文献

Effects of low levels of herbicides on prairie species of the Willamette Valley, Oregon.

Environ. Toxicol. Chem. 32(11) , 2542-51, (2013)

The relative sensitivity of 17 noncrop plant species from Oregon's Willamette Valley was determined in response to glyphosate, tribenuron methyl (tribenuron), and fluazifop-p-butyl (fluazifop) herbici...

Determination of aryloxyphenoxypropanoic acid derivatives in crops treated with herbicidal sprays.

Z. Lebensm. Unters. Forsch. 190(5) , 436-40, (1990)

A reproducible and sensitive gas chromatographic method has been developed for the trace analysis of fluazifop-butyl, haloxyfop-ethoxyethyl and quizalofop-ethyl as well as their main metabolites (corr...

Determination of fluazifop-butyl and fluazifop acid in soybeans and soybean oil using liquid chromatography with oxidative amperometric detection.

J. Assoc. Off. Anal. Chem. 72(2) , 368-71, (1989)

A new method is described for the determination of the herbicide fluazifop-butyl, and its metabolite fluazifop acid, in soybeans and soybean oil as fluazifop acid. Liquid chromatography with amperomet...

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