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强啡肽 A (1-13)

强啡肽 A (1-13)用途

Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,在生理浓度下它有镇痛作用。

强啡肽 A (1-13)名称

[ CAS 号 ]:
72957-38-1

[ 中文名 ]:
强啡肽 A (1-13)

[ 英文名 ]:
Dynorphin A (1-13)

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

强啡肽 A (1-13)生物活性

[ 描述 ]:

Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,在生理浓度下它有镇痛作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 其他
多肽产品

[ 靶点 ]

Κ opioid receptor[1].


[体内研究]

强啡肽A(1-13)暴露(33μM)在4小时引起神经元活力的显着丧失,在16小时观察到神经元形态的可见破坏。暴露于强啡肽A(1-13)导致个体神经元中[Ca2 +] i的急剧增加,类似于急性NMDA治疗所见的增加。持续暴露于强啡肽A(1-13)(100μM)会导致神经元随时间的显着丢失[1]。

[参考文献]

[1]. Hauser KF, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid and non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361-75.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

强啡肽 A (1-13)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C75H126N24O15

[ 分子量 ]:
1603.955

[ 精确质量 ]:
1602.983398

[ PSA ]:
661.70000

[ LogP ]:
-0.50

[ 折射率 ]:
1.645

[ 储存条件 ]:
-20°C

强啡肽 A (1-13)MSDS

强啡肽 A (1-13)安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

强啡肽 A (1-13)合成路线

强啡肽 A (1-13)上下游产品

强啡肽 A (1-13)上游产品

强啡肽 A (1-13)下游产品

强啡肽 A (1-13)文献

Isosteric replacement of acidic with neutral residues in extracellular loop-2 of the kappa-opioid receptor does not affect dynorphin A(1-13) affinity and function.

J. Med. Chem. 43(7) , 1251-2, (2000)

Central reinforcing effects of ethanol are blocked by catalase inhibition.

Alcohol 41(7) , 525-34, (2007)

Recent studies have systematically indicated that newborn rats are highly sensitive to ethanol's positive reinforcing effects. Central administrations of ethanol (25-200mg %) associated with an olfact...

Through central arginine vasopressin, not oxytocin and endogenous opiate peptides, glutamate sodium induces hypothalamic paraventricular nucleus enhancing acupuncture analgesia in the rat.

Neurosci. Res. 54(1) , 49-56, (2006)

Our previous study proved that the hypothalamic paraventricular nucleus (PVH) plays an important role in acupuncture analgesia. The neuropeptides involving in the PVH regulation of acupuncture analges...


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