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2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯

2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯用途

McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。

2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯名称

[ CAS 号 ]:
69207-52-9

[ 中文名 ]:
2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯

[ 英文名 ]:
2-Tetradecyl-2-oxiranecarboxylic acid methyl ester

[英文别名 ]:

2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯生物活性

[ 描述 ]:

McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

Carnitine palmitoyltransferase I (CPT-1)[1]


[体内研究]

McN3716(甲基棕榈酸酯,MEP)对脑线粒体β-氧化的抑制作用显着降低了所有测定的HETE和环氧三烯酸(EET),ARA的非酶自氧化代谢物的水平,降低了23％至44％和32％至50％与载体注射的大鼠相比,除了未受影响的15-HETE外。在McN3716处理的大鼠中,PGI2(前列环素)的副产物6-酮-PGF1α的水平显着降低34％。同样,相对于载体,McN3716处理后,羟基二十碳五烯酸,EPA的非酶自氧化代谢物的脑水平降低了35％至76％[1]。

[动物实验]

大鼠[1]使用雄性Sprague Dawley大鼠。大鼠随意获得标准食物和水。在15周龄时，对6只大鼠进行高能量，头聚焦的微波辐射或CO 2窒息。将另外一组11只大鼠植入尾静脉导管（静脉导管24规格/0.75英寸）并接受静脉注射载体或10mg / kg McN3716。注射后15分钟，通过高能量头聚焦微波辐射（13.5kW，1.6秒）快速使大鼠安乐死以避免缺血，以准确定量非酶促自氧化PUFA代谢物和酶促衍生的代谢物的体内基础水平。以前，我们报道该方法将脂肪酸的β-氧化降低了23％至74％。 McN3716（甲基棕榈酸酯，MEP）容易穿过血脑屏障，在大鼠中血浆半衰期为0.6分钟。切除脑并在-80℃下储存以进行脂质组学分析。

[参考文献]

[1]. Chen CT, et al. Inhibiting mitochondrial β-oxidation selectively reduces levels of nonenzymatic oxidative polyunsaturated fatty acid metabolites in the brain. J Cereb Blood Flow Metab. 2014 Mar;34(3):376-9.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯物理化学性质

[ 密度 ]:
0.944g/cm3

[ 沸点 ]:
361.4ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
44-46 ºC

[ 分子式 ]:
C18H34O3

[ 分子量 ]:
298.46100

[ 闪点 ]:
150.9ºC

[ 精确质量 ]:
298.25100

[ PSA ]:
38.83000

[ LogP ]:
5.01960

[ 折射率 ]:
1.46

[ 储存条件 ]:
2-8℃

2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
RR0425000
CHEMICAL NAME :
2-Oxiranecarboxylic acid, 2-tetradecyl-, methyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
69207-52-9
LAST UPDATED :
198910
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C18-H34-O3
MOLECULAR WEIGHT :
298.52

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
145 mg/kg
SEX/DURATION :
female 15-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)
REFERENCE :
TJADAB Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,47A,1987
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
29 mg/kg
SEX/DURATION :
female 15-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic
REFERENCE :
TJADAB Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,47A,1987

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