毛蕊花糖苷
毛蕊花糖苷用途
Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。
毛蕊花糖苷名称
毛蕊花糖苷生物活性
[ 描述 ]:
Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
NF-κB
TNF-α
IKK
[体外研究]
Verproside(2.5-20μM;持续2小时)在5-20μM范围内显着降低IKKα/β,IκBα和TAK1的磷酸化水平[1]。Western Blot分析[1]细胞系:NCI-H292细胞浓度:2.5,5,10,20μM培养时间:2小时结果:导致IKKα/β,IκBα和TAK1的磷酸化水平显着降低。
[体内研究]
Verproside(胃内; 30 mg/kg; 48小时)显着降低verproside治疗小鼠的免疫球蛋白E(IgE)水平[2]。动物模型:8-10周龄无特定病原体的雌性BALB/c小鼠[2]剂量:30mg/kg给药:胃内;48小时结果:免疫球蛋白E(IgE)水平显著降低。
[参考文献]
毛蕊花糖苷物理化学性质
[ 密度 ]:
1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
[ 沸点 ]:
822.9±65.0 °C(Predicted)
[ 分子式 ]:
C22H26O13
[ 分子量 ]:
498.43
[ 外观性状 ]:
粉末
[ 储存条件 ]:
?20°C
毛蕊花糖苷安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H319
[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi
[ 风险声明 (欧洲) ]:
36
[ 安全声明 (欧洲) ]:
26
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
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