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毛蕊花糖苷

毛蕊花糖苷用途

Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。

毛蕊花糖苷名称

[ CAS 号 ]:
50932-20-2

[ 中文名 ]:
毛蕊花糖苷

[ 英文名 ]:
Verproside

毛蕊花糖苷生物活性

[ 描述 ]:

Verproside,一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷,通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化,抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎,抗氧化,抗伤害作用,并且在体内是一种有效的抗哮喘 /COPD 候选药物。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> NF-κB信号通路 >> IKK
研究领域 >> 感染
研究领域 >> 其他
信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体

[ 靶点 ]

NF-κB

TNF-α

IKK


[体外研究]

Verproside(2.5-20μM;持续2小时)在5-20μM范围内显着降低IKKα/β,IκBα和TAK1的磷酸化水平[1]。Western Blot分析[1]细胞系:NCI-H292细胞浓度:2.5,5,10,20μM培养时间:2小时结果:导致IKKα/β,IκBα和TAK1的磷酸化水平显着降低。

[体内研究]

Verproside(胃内; 30 mg/kg; 48小时)显着降低verproside治疗小鼠的免疫球蛋白E(IgE)水平[2]。动物模型:8-10周龄无特定病原体的雌性BALB/c小鼠[2]剂量:30mg/kg给药:胃内;48小时结果:免疫球蛋白E(IgE)水平显著降低。

[参考文献]

[1]. Lee SU, et al. Verproside inhibits TNF-α-induced MUC5AC expression through suppression of the TNF-α/NF-κB pathway in human airway epithelial cells. Cytokine. 2016 Jan;77:168-75.

[2]. Oh SR, et al. Suppressive effect of verproside isolated from Pseudolysimachion longifolium on airway inflammation in a mouse model of allergic asthma. Int Immunopharmacol. 2006 Jun;6(6):978-86. Epub 2006 Feb 10.

毛蕊花糖苷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

[ 沸点 ]:
822.9±65.0 °C(Predicted)

[ 分子式 ]:
C22H26O13

[ 分子量 ]:
498.43

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 储存条件 ]:
?20°C

毛蕊花糖苷安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H319

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
36

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

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公司名:云南西力生物技术股份有限公司

区域:昆明市盘龙区

价格:
¥3900.0/5mg

联系人:郑雪平

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