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1-氯-3-甲基-2-丁烯

1-氯-3-甲基-2-丁烯用途

【用途一】
用作农药、医药及香料中间体
【用途二】
氯代异戊烯即1-氯-3-甲基丁烯-2,是Martel法制备菊酸的中间体,也是相模法制备二氯菊酸的中间体。

1-氯-3-甲基-2-丁烯名称

[ CAS 号 ]:
503-60-6

[ 中文名 ]:
1-氯-3-甲基-2-丁烯

[ 英文名 ]:
1-Chloro-3-methyl-2-butene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

1-氯-3-甲基-2-丁烯物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
109.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C5H9Cl

[ 分子量 ]:
104.578

[ 闪点 ]:
13.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
104.039276

[ LogP ]:
2.72

[ 外观性状 ]:
淡黄色透明液体

[ 蒸汽压 ]:
29.6±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.431

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
水溶性:不溶;易溶于:氯仿;可溶于:乙醚,丙酮,醇

1-氯-3-甲基-2-丁烯MSDS

1-氯-3-甲基-2-丁烯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P210-P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S27-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2903299090

1-氯-3-甲基-2-丁烯合成路线

1-氯-3-甲基-2-丁烯上下游产品

1-氯-3-甲基-2-丁烯制备

其制备方法是将异戊二烯与浓盐酸在催化剂CuCl存在下反应,或异戊二烯中通入氯化氢均能得到1-氯-3-甲基丁烯-2和3-氯-3-甲基丁烯-1的混合物,后者经室温下转位可以得到1-氯-3-甲基丁烯-2。反应方程式如图:
在浓盐酸溶液中加入CuCl为催化剂,并进行激烈搅拌使其溶解,然后将温度控制在20℃以下,滴加异戊二烯,滴加完后维持20℃,再继续搅拌0.5h,反应结束,迅速分出有机层,用无水Na2CO3中和、干燥,常压蒸出未反应的异戊二烯及副反应生成的低沸物,然后减压蒸馏收集79℃/40 kPa馏分即为产品(氯代异戊二烯b.p.105~115℃)。也可用氯化氢通入异戊二烯,反应温度0~10℃,通氯化氢的温度-5℃,用气相色谱控制异戊二烯在反应液中含量以确定反应终点,转位是在室温下搅拌进行4h左右。

1-氯-3-甲基-2-丁烯海关

[ 海关编码 ]: 2903299090

[ 中文概述 ]:
HS: 2903299090. 其他无环烃的不饱和氯化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903299090 other unsaturated chlorinated derivatives of acyclic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

1-氯-3-甲基-2-丁烯文献

Allylic Rearrangement in the Reactions of 1-Chloro-3-methyl-2-butene; an Attempt at Total Synthesis of Geraniol. Kwart H and Miller RK.

J. Am. Chem. Soc. 76(21) , 5403-5, (1954)

The influence of orbital asymmetry on the kinetics of the gas-phase reactions of ozone with unsaturated compounds. Johnson D, et al.

Phys. Chem. Chem. Phys. 2(3) , 323-28, (2000)

Allylic Chlorides. VIII. 1-Chloro-3-methyl-2-butene. Hatch LF and Gerhardt LS.

J. Am. Chem. Soc. 71(5) , 1679-80, (1949)


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