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PJ34盐酸盐

PJ34盐酸盐用途

PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。

PJ34盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
344458-15-7

[ 中文名 ]:
PJ34盐酸盐

[ 英文名 ]:
PJ34 HCl

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

PJ34盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PARP
信号通路 >> 表观遗传学 >> PARP
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

PARP-2:86 nM (IC50)

PARP-1:110 nM (IC50)

PARP:110 nM (IC50)


[体外研究]

PJ34抑制PARP酶活性,IC50为110±1.9nM。为了比较其他PARP抑制剂在PC12细胞中的神经保护特性,使用LDH测定法评估PJ34。 PJ34治疗也显着且浓度依赖性地减弱细胞死亡,浓度范围为10-7至10-5M [1]。

[体内研究]

为了比较效力和功效与其他PARP抑制剂,分别以3.2和10mg/kg的剂量评估PJ34。剂量为3.2 mg/kg的PJ34显着降低皮质损伤33%;然而,10毫克/千克剂量给药显示出相反的效果(减少17%)[1]。 PJ34(25mg/kg)使缺血动物中TNF-αmRNA的水平降低70%,并且处理小鼠中的这些值与假动物或幼稚动物的这些值没有差异。与媒介物治疗的缺血小鼠相比,用PJ34治疗缺血小鼠的E-选择素mRNA水平降低了81%,ICAM-1 mRNA的水平降低了54%[2]。

[激酶实验]

为了评估FR247304,3-AB和PJ34的PARP-1或PARP-2抑制活性,评估PARP活性,稍作修改。 PARP酶测定在100μL的终体积中进行,由50mM Tris-HCl(pH 8.0),25mM MgCl 2,1mM二硫苏糖醇,10μg活化鲑精DNA,0.1μCi[腺苷酸-32P] NAD组成,用于PARP-1测定的0.2单位重组人PARP或用于PARP-2测定的0.1单位重组小鼠PARP-2,以及各种浓度的FR261529或3-AB。将反应混合物在室温(23℃)下温育15分钟,并通过加入200μL冰冷的20%三氯乙酸(TCA)终止反应,并在4℃下孵育10分钟。将沉淀物转移到GF / B过滤器上,用10%TCA溶液和70%乙醇洗涤三次。在过滤器干燥后,通过液体闪烁计数确定放射性。

[细胞实验]

培养的PC12细胞在补充有5%(v / v)胎牛血清,5%(v / v)马血清和1%(v / v)青霉素 - 链霉素抗生素混合物的Dulbecco改良Eagle培养基中生长。细胞在95%空气和5%CO 2的气氛中于37℃生长。对于所有实验,将细胞以4×10 4个细胞/孔的密度接种在96孔培养板中并使其附着过夜。为了评估细胞活力,通过使用LDH测定试剂盒的LDH释放的标准测量来量化过氧化氢诱导的细胞毒性。简言之,在暴露于过氧化氢后6小时,收集每孔的20μL培养基,并加入由LDH测定试剂盒制备的溶液。在室温下孵育30分钟后,通过加入1N HCl终止反应,并使用酶标仪在450nm下测量吸光度。

[动物实验]

大鼠[1]对于短暂性局灶性缺血,使用9至10周龄雄性Wistar大鼠(体重274-380g)。用0.5%甲基纤维素悬浮的FR247304,PJ34或3-AB以10和32mg / kg的剂量给予FR247304,3.2和10mg / kg用于PJ34,或32和100mg / kg用于3-在MCA闭塞前10分钟和再循环前10分钟腹膜内腹膜内注射两次。给药体积调节至2mL / kg。小鼠[2]使用雄性瑞士白化小鼠(27-32g)。将PARP抑制剂PJ34(1.25,12.5或25 mg / kg)溶于等渗盐水(NaCl,0.9%)中,腹腔注射,体积为10 mL / kg,缺血前15 min,再次发病后4 h缺血给予对照缺血小鼠和假动物载体(盐水)。幼稚动物也包括在研究中。

[参考文献]

[1]. Iwashita A, et al. A novel and potent poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor, FR247304 (5-chloro-2-[3-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone), attenuates neuronal damage in in vitro and in vivo models of cerebral ischemia. J Ph

[2]. Haddad M, et al. Anti-inflammatory effects of PJ34, a poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor, in transient focal cerebral ischemia in mice. Br J Pharmacol. 2006 Sep;149(1):23-30.

[3]. Diani-Moore S, et al. NAD+ loss, a new player in AhR biology: prevention of thymus atrophy and hepatosteatosis by NAD+ repletion. Sci Rep. 2017 May 23;7(1):2268.


[相关活性小分子]

他拉唑帕利 | XAV-939 | 尼拉帕尼 | 维利帕尼 | 瑞卡帕布磷酸盐 | Pamiparib | Rucaparib Camsylate | E7449 | PJ34(游离) | 4-[4-氟-3-[(4-甲氧基哌啶-1-基)羰基]苄基]酞嗪-1(2H)-酮 | G007-LK | 4-碘-3-硝基-苯甲酰胺 | 2-[1-(4,4-二氟环己基)-4-哌啶基]-6-氟-2,3-二氢-3-氧代-1H-异吲哚-4-甲酰胺 | 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺 | AG 14361

PJ34盐酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
539.1ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C17H18ClN3O2

[ 分子量 ]:
331.80

[ 闪点 ]:
279.9ºC

[ PSA ]:
53.17000

[ LogP ]:
3.11400

[ 外观性状 ]:
white to yellow

[ 储存条件 ]:
Desiccate at RT

[ 水溶解性 ]:
H2O: soluble22mg/mL

PJ34盐酸盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ 海关编码 ]:
2933990090

PJ34盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

PJ34盐酸盐文献

Ultraviolet radiation signaling through TLR4/MyD88 constrains DNA repair and plays a role in cutaneous immunosuppression.

J. Immunol. 194(7) , 3127-35, (2015)

UV radiation (UVR) induces DNA damage, leading to the accumulation of mutations in epidermal keratinocytes and immunosuppression, which contribute to the development of nonmelanoma skin cancer. We rep...

Poly-ADP-ribosylation of HMGB1 regulates TNFSF10/TRAIL resistance through autophagy.

Autophagy 11(2) , 214-24, (2015)

Both apoptosis ("self-killing") and autophagy ("self-eating") are evolutionarily conserved processes, and their crosstalk influences anticancer drug sensitivity and cell death. However, the underlying...

Diabetic endothelial dysfunction: the role of poly(ADP-ribose) polymerase activation.

Nat. Med. 7 , 108, (2001)

Diabetic patients frequently suffer from retinopathy, nephropathy, neuropathy and accelerated atherosclerosis. The loss of endothelial function precedes these vascular alterations. Here we report that...


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