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3,5-双(三氟甲基)苯乙酮

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮用途

【用途一】
用作医药、农药中间体

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮名称

[ CAS 号 ]:
30071-93-3

[ 中文名 ]:
3,5-双三氟甲基苯乙酮

[ 英文名 ]:
1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
162.7±35.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C10H6F6O

[ 分子量 ]:
256.145

[ 闪点 ]:
82.2±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
256.032288

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
4.06

[ 外观性状 ]:
透明淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
2.1±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.407

[ 储存条件 ]:
室温

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮MSDS

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
3439

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2914700090

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮合成路线

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮上下游产品

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮海关

[ 海关编码 ]: 2914700090

[ 中文概述 ]:
2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

3,5-双(三氟甲基)苯乙酮文献

Inhibition of monoamine oxidase-B by 5H-indeno[1,2-c]pyridazines: biological activities, quantitative structure-activity relationships (QSARs) and 3D-QSARs.

J. Med. Chem. 38 , 3874-83, (1995)

A large series (66 compounds) of indeno[1,2-c]pyridazin-5-ones (IPs) were synthesized and tested on their monoamine oxidase-A (MAO-A) and MAO-B inhibitory activity. All of the tested compounds acted p...

Asymmetric biocatalytic reduction of 3,5-bis(trifluoromethyl) acetophenone to (1R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanol using whole cells of newly isolated Leifsonia xyli HS0904.

Appl. Microbiol. Biotechnol. 90(6) , 1897-904, (2011)

A novel bacterial strain HS0904 was isolated from a soil sample using 3,5-bis(trifluoromethyl) acetophenone as the sole carbon source. This bacterial isolate can asymmetrically reduce 3,5-bis(trifluor...

Rhodium-catalyzed heterogeneous enantioselective hydrogenation of 3, 5-di-(trifluoromethyl)-acetophenone. Hess R, et al.

J. Mol. Catal. A: Chem. 212(1) , 205-9, (2004)


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