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L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐用途

H-Leu-OtBu。HCl是亮氨酸衍生物[1]。

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
2748-02-9

[ 中文名 ]:
亮氨酸叔丁酯盐酸盐

[ 英文名 ]:
H-Leu-OtBu.HCl

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

H-Leu-OtBu。HCl是亮氨酸衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐物理化学性质

[ 密度 ]:
0.929g/cm3

[ 沸点 ]:
222.4ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
167 °C

[ 分子式 ]:
C10H22ClNO2

[ 分子量 ]:
223.740

[ 闪点 ]:
90.3ºC

[ 精确质量 ]:
223.133911

[ PSA ]:
52.32000

[ LogP ]:
3.20380

[ 外观性状 ]:
结晶

[ 蒸汽压 ]:
0.102mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.444

[ 储存条件 ]:
2-8°C

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐MSDS

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2922499990

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L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2922499990

[ 中文概述 ]:
2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: P.进境动植物、动植物产品检疫 Q.出境动植物、动植物产品检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐文献

Glutamate formation via the leucine-to-glutamate pathway of rat pancreas.

Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 306(11) , G938-46, (2014)

The leucine-to-glutamate (Leu→Glu) pathway, which metabolizes the carbon atoms of l-leucine to form l-glutamate, was studied by incubation of rat tissue segments with l-[U-(14)C]leucine and estimation...

Different EDC/NHS activation mechanisms between PAA and PMAA brushes and the following amidation reactions.

Langmuir 27 , 12058-12068, (2011)

Infrared spectroscopy was applied to investigate the well-known EDC/NHS (N-ethyl-N'-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide/N-hydroxysuccinimide) activation details of poly(acrylic acid) (PAA) and poly(...

Reversal of stereoselectivity in the Cu-catalyzed conjugate addition reaction of dialkylzinc to cyclic enone in the presence of a chiral azolium compound.

J. Org. Chem. 75 , 5707-5715, (2010)

Reversal of enantioselectivity in a Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction of dialkylzinc to cyclic enone with use of the same chiral ligand was successfully achieved. The reaction of 2-c...


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