EGFR-IN-36

EGFR-IN-36用途

EGFR-IN-36是一种有效的EGFR抑制剂,对于EGFR(WT)、HER2(WT)和HER2(A775_G776insYVMA),其IC50分别为19.09 nM、120.01 nM和2.35 nM。EGFR-IN-36有可能用于野生型和/或突变型EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤研究[1]。

EGFR-IN-36名称

[ CAS 号 ]:
2711105-54-1

[ 英文名 ]:
EGFR-IN-36

EGFR-IN-36生物活性

[ 描述 ]:

EGFR-IN-36是一种有效的EGFR抑制剂,对于EGFR(WT)、HER2(WT)和HER2(A775_G776insYVMA),其IC50分别为19.09 nM、120.01 nM和2.35 nM。EGFR-IN-36有可能用于野生型和/或突变型EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFR (WT):19.09 nM (IC50)

HER2(WT):120.01 nM (IC50)

HER2 (A775_G776insYVMA):2.35 nM (IC50)


[体外研究]

EGFR-IN-36(化合物8)抑制A431细胞(IC50=223.6nm)、A549细胞(IC50=7644.42nm)、H1975细胞(IC50=20.68nm)[1]。

[参考文献]

[1]. Yihan Wang, et al. Substituted acrylamide derivatives and their compositions and uses. WO2021185348A1.

EGFR-IN-36物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H25ClN6O2

[ 分子量 ]:
488.97

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