hCAI/II-IN-5

hCAI/II-IN-5用途

hCAI/II-IN-5(化合物MZ8)是一种有效的hCA I和hCA II(人碳酸酐酶同工酶I和II)抑制剂,IC50值分别为37.88和45.23 nM。hCAI/II-IN-5对α-糖苷酶和乙酰胆碱酯酶也有抑制作用,其IC50值分别为48.98和420.14nm。hCAI/II-IN-5可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。

hCAI/II-IN-5名称

[ CAS 号 ]:
2428389-67-5

[ 英文名 ]:
hCAI/II-IN-5

hCAI/II-IN-5生物活性

[ 描述 ]:

hCAI/II-IN-5(化合物MZ8)是一种有效的hCA I和hCA II(人碳酸酐酶同工酶I和II)抑制剂,IC50值分别为37.88和45.23 nM。hCAI/II-IN-5对α-糖苷酶和乙酰胆碱酯酶也有抑制作用,其IC50值分别为48.98和420.14nm。hCAI/II-IN-5可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 碳酸酐酶
研究领域 >> 代谢疾病
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛

[ 靶点 ]

IC50: 37.88 ± 0.9956 nM (hCA II), 45.23 ± 0.9684 nM (hCA I), 48.98 ± 0.9407 nM (α-GLY), 420.14 ± 0.9759 nM (AChE); KI: 40.35 ± 5.74 nM (hCA II), 50.04 ± 5.76 nM (α-GLY), 51.67 ± 4.76 nM (hCA I), 363.96 ± 32.87 nM (AChE)[1]


[参考文献]

[1]. Lolak N, et al. Synthesis, characterization, inhibition effects, and molecular docking studies as acetylcholinesterase, α-glycosidase, and carbonic anhydrase inhibitors of novel benzenesulfonamides incorporating 1,3,5-triazine structural motifs. Bioorg Chem. 2020 Jul;100:103897.

hCAI/II-IN-5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H18Cl2N8O4S2

[ 分子量 ]:
581.45

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