Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt

用途

Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮是一种强效的MALT1抑制剂。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮抑制细胞增殖和迁移。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮显示出抗癌活性[1]。

名称

[ CAS 号 ]:
1926163-57-6

[ 英文名 ]:
Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮是一种强效的MALT1抑制剂。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮抑制细胞增殖和迁移。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮显示出抗癌活性[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> NF-κB信号通路 >> MALT1

[ 靶点 ]

MALT1[1]


[体外研究]

Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮(75 mol/L；6、12、24、36和48小时)抑制 社会10细胞的增殖和迁移[1] 细胞增殖测定[1]细胞系：OCI-LY10细胞浓度：75mol/L孵育时间：6、12、24、36和48小时结果：抑制OCI-LY100细胞的增殖和迁移。

[体内研究]

Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮(37.5 M*0.2 mL每隔一天,持续 12天) 抑制小鼠肿瘤的生长[1] 动物模型：4-6周,16-20g,雌性BALB/c裸鼠(OCI-LY10细胞)[1]剂量：37.5M*0.2mL给药：隔日给药12天结果：抑制异种移植物生长,降低P65的表达。

[参考文献]

[1]. Feng J, et al. Z-VRPR-FMK can inhibit the growth and invasiveness of diffuse large B-cell lymphoma by depressing NF-κB activation and MMP expression induced by MALT1. Int J Clin Exp Pathol. 2019 Jun 1;12(6):1947-1955.  

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C31H49FN10O6

[ 分子量 ]:
676.78

[ 精确质量 ]:
704.376953

[ LogP ]:
-1.05

[ 折射率 ]:
1.627

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标题：【Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt】Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt CAS号:1926163-57-6【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://www.chemsrc.com/amp/cas/1926163-57-6_1566575.html