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罗妥昔珠单抗

罗妥昔珠单抗用途

Losatuxizumab(ABT-806)是一种抗EGFR单克隆抗体。Losatuxizumab与EGFR结合,对于EGFR野生型,EC50为0.96 nM,对于EGFRC271A,C283A,0.09 nM,EGFRvIII,0.12 nM,对EGFR1-501,0.66 nM。Losatuxizumab可用于研究表达EGFR的癌症[1][2]。

罗妥昔珠单抗名称

[ CAS 号 ]:
1801544-27-3

[ 中文名 ]:
罗妥昔珠单抗

[ 英文名 ]:
Losatuxizumab

罗妥昔珠单抗生物活性

[ 描述 ]:

Losatuxizumab(ABT-806)是一种抗EGFR单克隆抗体。Losatuxizumab与EGFR结合,对于EGFR野生型,EC50为0.96 nM,对于EGFRC271A,C283A,0.09 nM,EGFRvIII,0.12 nM,对EGFR1-501,0.66 nM。Losatuxizumab可用于研究表达EGFR的癌症[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[体外研究]

洛沙妥昔单抗(0.001 nM-100 nM)可与表达 表皮生长因子受体III的细胞系 U87MGd2-7型结合[1]。 洛沙妥昔单抗抑制 NR6 huEGFRC271A、C283A细胞系中 表皮生长因子介导的 表皮生长因子受体磷酸化,IC50型为 1.2纳米[2]

[体内研究]

洛瑞格单抗在多种表达野生型 表皮生长因子受体的鳞状细胞癌异种移植模型中均具有抗肿瘤活性[1]。 洛瑞格单抗(40mg/kg,腹腔注射) 显着抑制小鼠 U87MGd2-7型肿瘤的生长[1]。 洛瑞格单抗(10和 40mg/kg腹腔注射) 在 PDX千兆字节模型 (SN0207)肿瘤) 中延长生存期并降低肿瘤中 pEGFR基因水平[1]。 动物模型：PDX-GBM模型(SN0207肿瘤)[1]剂量：40 mg/kg给药：腹腔注射。结果：延长了生存率,降低了肿瘤中pEGFR的水平。

[参考文献]

[1]. Reilly EB, et al. Characterization of ABT-806, a Humanized Tumor-Specific Anti-EGFR Monoclonal Antibody. Mol Cancer Ther. 2015 May;14(5):1141-51.  

[2]. Phillips AC, et al. ABT-414, an Antibody-Drug Conjugate Targeting a Tumor-Selective EGFR Epitope. Mol Cancer Ther. 2016 Apr;15(4):661-9.  

罗妥昔珠单抗物理化学性质

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公司名：武汉敬康恩生物医药科技有限公司

区域：武汉市东西湖区

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