Zuclomiphene-d5 citrate

Zuclomiphene-d5 citrate用途

祖克罗米芬-d5(柠檬酸盐)是氘标记的祖克罗米酚柠檬酸盐[1]。祖克罗米芬柠檬酸盐是克罗米芬枸橼酸盐的顺式异构体。祖克罗米芬柠檬酸盐具有抗雌激素作用,比反式异构体更能抑制促黄体生成素(LH)的分泌。祖克罗米芬柠檬酸盐也是一种口服活性降胆固醇剂[2][3][4][5]。

Zuclomiphene-d5 citrate名称

[ CAS 号 ]:
1795132-80-7

[ 英文名 ]:
Zuclomiphene-d5 citrate

Zuclomiphene-d5 citrate生物活性

[ 描述 ]:

祖克罗米芬-d5(柠檬酸盐)是氘标记的祖克罗米酚柠檬酸盐[1]。祖克罗米芬柠檬酸盐是克罗米芬枸橼酸盐的顺式异构体。祖克罗米芬柠檬酸盐具有抗雌激素作用,比反式异构体更能抑制促黄体生成素(LH)的分泌。祖克罗米芬柠檬酸盐也是一种口服活性降胆固醇剂[2][3][4][5]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

[2]. Fontenot GK, et al. Differential effects of isomers of clomiphene citrate on reproductive tissues in male mice. BJU Int. 2016 Feb;117(2):344-50.

[3]. Mikkelson TJ, et al. Single-dose pharmacokinetics of clomiphene citrate in normal volunteers. Fertil Steril. 1986 Sep;46(3):392-6.

[4]. Sutherland RL. Estrogen antagonists in chick oviduct: antagonist activity of eight synthetic triphenylethylene derivatives and their interactions with cytoplasmic and nuclear estrogen receptors. Endocrinology. 1981 Dec;109(6):2061-8.

[5]. Ramsey RB, et al. The biochemical and morphological response of hydrolytic enzymes in the developing brain to hypocholesterolemic agents. Acta Neuropathol. 1980;49(2):89-94.

Zuclomiphene-d5 citrate物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₂H₃₁D₅ClNO₈

[ 分子量 ]:
603.11

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