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RIP2激酶抑制剂2

RIP2激酶抑制剂2用途

RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。

RIP2激酶抑制剂2名称

[ CAS 号 ]:
1581270-11-2

[ 中文名 ]:
RIP2激酶抑制剂2

[ 英文名 ]:
RIP2 kinase inhibitor 2

[英文别名 ]:

RIP2激酶抑制剂2生物活性

[ 描述 ]:

RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

RIP2 Kinase[1]

[体外研究]

RIP2激酶抑制剂2是一种抑制RIP2激酶的喹唑基胺的新型前药。受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶是参与先天免疫信号传导的TKL家族丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。激活后,RIP2激酶与NODI或NOD2结合,似乎主要作为分子支架,汇集参与NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶活化的其他激酶(TAK1,IKKα/β/γ)[1]。

[动物实验]

大鼠[1]大鼠口服预先给予RIP2激酶抑制剂2，剂量为0.016,0.16和1.6mg / kg（n = 8只大鼠/组），然后给予L18-MDP（50μg/大鼠）预先给药化合物后0.25小时。将IL8细胞因子水平和百分比水平计算为平均值±平均值的标准误差（n = 8只大鼠/组）。

[参考文献]

[1]. Linda N. Casillas, et al. Amino-quinolines as kinase inhibitors. PCT Int. Appl. (2014), WO 2014043437 A1 20140320.

[相关活性小分子]

Necrostatin-1 | GSK'872 | GSK2982772 | WEHI-345 | RIPA-56 | GSK583 | RIP2激酶抑制剂1 | GSK'481 | NEC-4

RIP2激酶抑制剂2物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
670.0±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₈N₄O₄S

[ 分子量 ]:
432.536

[ 闪点 ]:
359.0±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
432.183136

[ LogP ]:
3.27

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.595

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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