KI-7
KI-7用途
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
KI-7名称
[ CAS 号 ]:
1489263-00-4
[ 英文名 ]:
KI-7
KI-7生物活性
[ 描述 ]:
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
KI-7(1μM;5-21天;间充质干细胞)诱导Runx2和Osterix的mRNA表达显著增加[1]。KI-7(1μM;15-21天)在两个分化阶段诱导细胞活力显著增加[1]。KI-7作为骨髓间充质干细胞中A2B腺苷受体正性变构调节剂,证明它能够增强腺苷和人工合成的A2B腺苷受体激动剂在体外介导成骨细胞分化中的作用。NECA、bay60-6583和KI-7诱导IL-6的产生显著增加。KI-7能够在两个分化阶段增强正构激动剂的作用,即使这种作用在21天才变得显著[1]。
[参考文献]
KI-7物理化学性质
[ 分子式 ]:
C23H18N2O2
[ 分子量 ]:
354.40
[ 储存条件 ]:
-20°C,密封,干燥
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