HCV-IN-7
HCV-IN-7用途
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。
HCV-IN-7名称
[ CAS 号 ]:
1449756-86-8
[ 英文名 ]:
HCV-IN-7
HCV-IN-7生物活性
[ 描述 ]:
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
IC50: 3-47 pM (genotypic HCV NS5A)[1]
[体外研究]
HCV-IN-7抑制GT1b(IC50=12 pM)、GT2a(IC50=5 pM)、GT1a(IC50=27 pM)、GT3a(IC50=47 pM)、GT4a(IC50=3 pM)、GT6a(IC50=28 pM)[1]。HCV-IN-7(10μM)对CYP2D6、CYP2C9、CYP3A4的抑制率分别为12%、42%、12%。HCV-In 7(10μm)分别在HuH7、HepG2和HEK细胞中分别有14%、22%、36%的细胞毒性(1)。HCV-IN-7作为一种新型、有效的pan基因型NS5A抑制剂,具有不复杂的中心三环核,具有良好的药代动力学特征[1]。
[体内研究]
HCV-IN-7(静脉注射；1 mg/kg)的T1/2为2小时,CL为11 mL/min/kg,大鼠的Vss为2 L/kg[1]。HCV-IN-7(po；10 mg/kg)的Cmax为1μM,大鼠的AUClast为6μM[1]。HCV-IN-7(静脉注射；1 mg/kg)的T1/2为4小时,CL为6 mL/min/kg,狗的Vss为2 L/kg[1]。HCV-IN-7(po；10 mg/kg)的Cmax为5μM,狗的AUClast为49μM[1]。
[参考文献]
HCV-IN-7物理化学性质
[ 分子式 ]:
C40H48N8O6S
[ 分子量 ]:
768.92
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