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USP7-IN-1

USP7-IN-1用途

USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 77 μM,可用于癌症研究。

USP7-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
1381291-36-6

[ 中文名 ]:
USP7-IN-1

[ 英文名 ]:
USP7-IN-1

[英文别名 ]:

usp7-in-1
USP7i-1

USP7-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 77 μM,可用于癌症研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 77 μM (USP7)[1]

[体外研究]

USP7-IN-1(实施例2)是USP7的选择性和可逆抑制剂,IC50为77μM,并且对USP8,USP5,Uch-L1,Uch-L3或胱天蛋白酶3没有抑制作用.USP7-IN-1抑制HCT116细胞的增殖,GI50为67μM[1]。

[激酶实验]

USP7在USP缓冲液（50mM Tris HCl; 0.5mM EDTA（乙二胺四乙酸）; 5mM DTT; 0.01％Triton X-100;牛血清白蛋白0.05mg / mL pH7.6）中稀释。将化合物原液（10mM）在-20℃下储存在DMSO中。在不同浓度下测试化合物（包括USP7-IN-1）：从200μM至91nM。反应在Black 384孔板中重复进行（10μL最终反应体积）。 USP7的底物浓度为300nM Ub-AMC。特异性测定中酶（USP7）的浓度为100pM。确定浓度以在固定底物浓度下在初始速度下进行特异性测定。将化合物与酶在25℃下预孵育30分钟。通过向含有在测定缓冲液中稀释的酶（+/-化合物）的平板中加入底物来引发反应。将反应在37℃下温育60分钟。加入乙酸（终浓度100mM）终止反应。读数在Pherastar荧光读数器上进行。 λ发射380 nm; λ激发= 460nm。将数据（平均值+/-标准偏差）分析为对照的％（无化合物），并使用GraphPad绘制为相对于化合物浓度的Log的百分比。数据拟合为S形模型（可变斜率）[1]。

[细胞实验]

将HCT116结肠癌细胞维持在含有10％FBS，3mM谷氨酰胺和1％青霉素/链霉素的Mc Coy 5A培养基中。将细胞在37℃下在含有5％CO 2的潮湿气氛中温育。使用MTS技术在96孔培养板中测定细胞活力。 MTS（3-（4,5-二甲基 - 噻唑-2-基）-5-（3-羧基 - 甲氧基苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑鎓）是MTT衍生的四唑鎓，是将代谢活跃的细胞减少为可溶的，细胞渗透性的甲。通过其在492nm处的吸光度检测的甲amount的量与活的，代谢活性的细胞的数量成比例。每孔接种103个HCT116细胞。 24小时后，更换培养基并将细胞一式三份处理，每种化合物的浓度为100μM至50nM。将化合物（包括USP7-IN-1）在100％DMSO中稀释，其在细胞上的最终浓度保持在0.5％。将细胞与化合物一起温育72小时，然后通过加入MTS测定其存活力2小时。直接从96孔培养板测量492nm处的吸光度。使用S形可变斜率拟合计算每种化合物的GI 50（生长抑制50）浓度。数值代表三次独立实验的平均值[1]。

[参考文献]

[1]. SELECTIVE AND REVERSIBLE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7. WO 2013030218 A1

[相关活性小分子]

BAY 11-7082 | P005091 | 2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 | VLX1570 | (2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基丁基]-2-丙烯酰胺 | 1-[5-[(2,4-二氟苯基)硫基]-4-硝基-2-噻吩基]乙酮 | 的DUB-IN-2 | ML364 | (3E,5E)-3,5-二[(4-硝基苯基)亚甲基]-1-(1-氧代-2-丙烯-1-基)-4-哌啶酮 | GEN6776 | ML-323 | HBX 19818 | 1-[1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-2-(1-吡咯烷基)乙酮 | LDN-57444

USP7-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₃H₂₄ClN₃O₃

[ 分子量 ]:
425.90800

[ 精确质量 ]:
425.15100

[ PSA ]:
75.43000

[ LogP ]:
2.97410

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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USP7-IN-1物理化学性质

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