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1,1-二甲硫基硝基乙烯

1,1-二甲硫基硝基乙烯用途

1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

1,1-二甲硫基硝基乙烯名称

[ CAS 号 ]:
13623-94-4

[ 中文名 ]:
1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯

[ 英文名 ]:
1-nitro-2,2-bis(methylthio)ethylene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

1,1-Bis(methylsulfanyl)-2-nitroethene
Nitroketene dimethyl mercaptal
1-nitro-2,2-bis(methylthio)ethylene
1,1-BIS(METHYLTHIO)-2-NITROETHYLENE
EINECS 237-108-4
Ethene, 1,1-bis(methylthio)-2-nitro-
MFCD00010443

1,1-二甲硫基硝基乙烯生物活性

[ 描述 ]:

1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

1,1-二甲硫基硝基乙烯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
248.6±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
125-127 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₄H₇NO₂S₂

[ 分子量 ]:
165.23

[ 闪点 ]:
104.1±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
164.991821

[ PSA ]:
96.42000

[ LogP ]:
0.99

[ 外观性状 ]:
黄色至金色至棕色粉末,晶体,结晶粉末和/或大块

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.575

[ 储存条件 ]:
2-8°C

1,1-二甲硫基硝基乙烯MSDS

1,1-二甲硫基硝基乙烯安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
3335.0

[ WGK德国 ]:
3

[ 危险类别 ]:
9.0

[ 海关编码 ]:
2930909090

1,1-二甲硫基硝基乙烯合成路线

1,1-二甲硫基硝基乙烯上下游产品

1,1-二甲硫基硝基乙烯上游产品

1,1-二甲硫基硝基乙烯下游产品

1,1-二甲硫基硝基乙烯海关

[ 海关编码 ]: 2930909090

[ 中文概述 ]:
2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

1,1-二甲硫基硝基乙烯文献

Uncatalyzed one-pot synthesis of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxindoles via domino SN/condensation/aza-ene addition cyclization reaction sequence.

ACS Comb. Sci. 15(6) , 278-86, (2013)

A previously unknown class of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxinoles are easily prepared by an uncatalyzed one-pot three-component approach incorporating a domino SN/condensation/...

Efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives containing 1, 4-dihydropyridine-fused-1, 3-diazaheterocycle fragments via four-component reaction. Alizadeh A, et al.

Synthesis 2010(22) , 3913-17, (2010)

Synthesis of the novel pyrimido[1,6-a]pyrimidine and imidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives based on heterocyclic ketene aminals. Alizadeh A, et al.

Tetrahedron 68(1) , 319-22, (2012)

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