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S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤

S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤用途

NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 K_i 值为70 nM。

S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤名称

[ CAS 号 ]:
13153-27-0

[ 中文名 ]:
6-(4-硝基苯硫醇)鸟苷

[ 英文名 ]:
NBTGR

[中文别名 ]:

6-(4-硝基苄硫醇)鸟苷

[英文别名 ]:

S-(P-NITROBENZYL)-6-THIOGUANOSINE
6-(4-nitrobenzylthio)guanosine
S-(4-nitro-benzyl)-6-thio-guanosine

S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤生物活性

[ 描述 ]:

NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 Ki 值为70 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

Ki: 70 nM (adenosine uptake)[1]

[体外研究]

在嘌呤6位具有烷基巯基取代基的一组嘌呤核糖核苷是核苷代谢的几个方面的有效抑制剂,其涉及核糖基的转移。 NBTGR是抑制人红细胞核苷转运的化合物之一;当细胞暴露于1μMBTTGR时,尿苷摄取的初始速率降至零。抑制剂是牢固结合的,因为反复洗涤不能恢复NBTGR处理细胞的尿苷转运能力。 NBTGR抑制尿苷,肌苷和胞苷的流入,而不抑制相应碱基或D-葡萄糖或L-亮氨酸的摄取。尿苷以浓度依赖性方式拮抗尿苷转运的NBTGR抑制。 NBTGR和相关化合物似乎与促进核苷转运的机制相互作用[2]。

[参考文献]

[1]. Turnheim K, et al. Inhibition of adenosine uptake in human erythrocytes by adenosine-5'-carboxamides, xylosyladenine, dipyridamole, hexobendine, and p-nitrobenzylthioguanosine. Biochem Pharmacol. 1978;27(18):2191-7.

[2]. Parterson A, et al. Nucleoside Transport II Inhibition by p-Nitrobeazylthiogoanosine and Related Compounds. Can. J. Biochem. 49,271-274 (1971)

[相关活性小分子]

S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤物理化学性质

[ 密度 ]:
1.87g/cm3

[ 沸点 ]:
858.3ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
203-205ºC

[ 分子式 ]:
C₁₇H₁₈N₆O₆S

[ 分子量 ]:
434.42600

[ 闪点 ]:
472.9ºC

[ 精确质量 ]:
434.10100

[ PSA ]:
210.66000

[ LogP ]:
1.32490

[ 蒸汽压 ]:
2.2E-31mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.844

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

S-(对硝基苄基)-6-硫鸟嘌呤安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
24/25