<生产厂家 价格>

NF-κB-IN-1

NF-κB-IN-1用途

NF-κB-IN-1,一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

NF-κB-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
1227098-15-8

[ 英文名 ]:
NF-κB-IN-1

NF-κB-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

NF-κB-IN-1,一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> NF-κB信号通路 >> IKK
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IKK[1]


[体外研究]

纳法-κB-IN-1(化合物17)(0.001-100)μ米;72h)抑制A549、H1944、H460和H157细胞的生长,GI50s分别为0.72、0.07、0.13和0.16μM、 分别为[1]。纳法-κB-IN-1(0.5-25英寸)μ米;预处理30分钟或4小时)可有效阻断IκB A549细胞的磷酸化和降解[1]。纳法-κB-IN-1(0.1-100)μ米;预处理30分钟)剂量依赖性地抑制TNFα-诱导核因子移位-κB在A549细胞中,IC50s为1.0μM[1]。纳法-κB-IN-1(0.1-0.4μ米;9 d)抑制肺癌克隆形成活性[1]。细胞活力测定[1]细胞系:A549、H1944、H460、H157细胞浓度:0.001、0.01、0.1、1、10、100μM孵育时间:72h结果:肺腺癌细胞A549、H1944、鳞状细胞癌细胞H157、大细胞癌细胞H460活力呈剂量依赖性下降。westernblot分析[1]细胞系:A549细胞浓度:0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0μM孵育时间:预处理30分钟或4小时结果:阻断IκB磷酸化,IC50为2.8μM。阻止IκB剂量依赖性降解。

[参考文献]

[1]. Qiu X, et, al. Synthesis and identification of new 4-arylidene curcumin analogues as potential anticancer agents targeting nuclear factor-κB signaling pathway. J Med Chem. 2010 Dec 9;53(23):8260-73.

NF-κB-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C31H30O8

[ 分子量 ]:
530.57

[ 储存条件 ]:
-20°C,避光,干燥,密封

NF-κB-IN-1安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

推荐生产厂家/供应商:


相关化合物

[NF-κB-IN-1]化源网提供NF-κB-IN-1CAS号1227098-15-8,NF-κB-IN-1MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询NF-κB-IN-1上化源网,专业又轻松。>>电脑版:NF-κB-IN-1

标题:【NF-κB-IN-1】NF-κB-IN-1 CAS号:1227098-15-8【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://www.chemsrc.com/amp/cas/1227098-15-8_1571641.html