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盐酸罗哌卡因-d7

盐酸罗哌卡因-d7用途

罗哌卡因-d7盐酸盐是氘标记的罗哌卡因(盐酸盐)(HY-B0563B)[1]。盐酸罗哌卡因是强效的吗?钠通道?阻断剂和阻断脉冲传导通过可逆抑制?钠离子流入?在神经纤维中[2][3]。罗哌卡因也是K2P(双孔结构域钾通道)TREK-1的抑制剂,在COS-7细胞膜中的IC50为402.7μM[4]。罗哌卡因广泛用于神经性疼痛?体内管理[2]。

盐酸罗哌卡因-d7名称

[ CAS 号 ]:
1217667-10-1

[ 中文名 ]:
盐酸罗哌卡因-d7

[ 英文名 ]:
(–)-Ropivacaine-d7 hydrochloride

[英文别名 ]:

盐酸罗哌卡因-d7生物活性

[ 描述 ]:

罗哌卡因-d7盐酸盐是氘标记的罗哌卡因(盐酸盐)(HY-B0563B)[1]。盐酸罗哌卡因是强效的吗?钠通道?阻断剂和阻断脉冲传导通过可逆抑制?钠离子流入?在神经纤维中[2][3]。罗哌卡因也是K2P(双孔结构域钾通道)TREK-1的抑制剂,在COS-7细胞膜中的IC50为402.7μM[4]。罗哌卡因广泛用于神经性疼痛?体内管理[2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-246.  

[2]. Li TF, et al. Epidural sustained release ropivacaine prolongs anti-allodynia and anti-hyperalgesia in developing and established neuropathic pain. PLoS One. 2015 Jan 24;10(1):e0117321.  

[3]. Milan Patel, et al. Ropivacaine Inhibits Pressure-Induced Lung Endothelial Hyperpermeability in Models of Acute Hypertension. Life Sci. 2019 Apr 1;222:22-28.  

[4]. Dene Simpson, et al. Ropivacaine: a review of its use in regional anaesthesia and acute pain management. Drugs. 2005;65(18):2675-717.  

[5]. Hye Won Shin, et al. The inhibitory effects of bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine on K2P (two-pore domain potassium) channel TREK-1. J Anesth. 2014 Feb;28(1):81-6.  

盐酸罗哌卡因-d7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H20D7ClN2O

[ 分子量 ]:
317.91

[ 精确质量 ]:
317.22500

[ PSA ]:
35.83000

[ LogP ]:
4.89580

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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