美沙拉嗪-13C6

美沙拉嗪-13C6用途

5-氨基水杨酸-13C6是13C标记的5-氨基水杨酸[1]。5-氨基水杨酸(美沙拉嗪)作为一种特异性PPARγ激动剂,还抑制p21活化激酶1(PAK1)和NF-κB[2][3][4]。

美沙拉嗪-13C6名称

[ CAS 号 ]:
1189709-96-3

[ 中文名 ]:
美沙拉嗪-13C6

[ 英文名 ]:
5-Aminosalicylic acid-13C6

[英文别名 ]:

美沙拉嗪-13C6生物活性

[ 描述 ]:

5-氨基水杨酸-13C6是13C标记的5-氨基水杨酸[1]。5-氨基水杨酸(美沙拉嗪)作为一种特异性PPARγ激动剂,还抑制p21活化激酶1(PAK1)和NF-κB[2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞骨架 >> PAK
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PAK

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Dammann K, et al. PAK1 modulates a PPARγ/NF-κB cascade in intestinal inflammation. Biochim Biophys Acta. 2015 Oct;1853(10 Pt A):2349-60.  

[3]. Fang HM, et al. 5-aminosalicylic acid in combination with Nimesulide inhibits proliferation of colon carcinoma cells in vitro. World J Gastroenterol. 2007 May 2813(20):2872-7.  

[4]. Rousseaux C, et al. The 5-aminosalicylic acid antineoplastic effect in the intestine is mediated by PPARγ. Carcinogenesis. 2013 Nov34(11):2580-6.  

美沙拉嗪-13C6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C7H7NO3

[ 分子量 ]:
159.09100

[ 精确质量 ]:
159.06300

[ PSA ]:
83.55000

[ LogP ]:
1.25380

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