Melitracen-d6 hydrochloride

Melitracen-d6 hydrochloride用途

Melitracen-d6盐酸盐是氘标记的Melitracen盐酸盐。盐酸美利曲辛是一种口服活性双相抗抑郁剂和抗焦虑剂。盐酸美利曲辛可抑制通过突触前膜摄取去甲肾上腺素和5-HT(5-羟色胺),诱导突触空间单胺类递质的增加[1][2]。

Melitracen-d6 hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
1189648-08-5

[ 英文名 ]:
Melitracen-d6 hydrochloride

Melitracen-d6 hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

Melitracen-d6盐酸盐是氘标记的Melitracen盐酸盐。盐酸美利曲辛是一种口服活性双相抗抑郁剂和抗焦虑剂。盐酸美利曲辛可抑制通过突触前膜摄取去甲肾上腺素和5-HT(5-羟色胺),诱导突触空间单胺类递质的增加[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Xiaoqian Zhou , et al. The Efficacy of Flupentixol-Melitracen in the Adjuvant Therapy of Ulcerative Colitis in the Chinese Population: A Meta-Analysis. Gastroenterol Res Pract. 2019 Feb 28;2019:3480732.

[3]. K Shimamoto, et al. Myriatic Effect of 9-(gamma-dimethylamino-propylidene)-10, 10-diemthyl-9, 10-dihydroanthracene Hydrochloride (Melitracen) in Mice and Rats. Acta Sch Med Univ Kioto. 1967 Jul;40(1):38-47.

Melitracen-d6 hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₀D₆ClN

[ 分子量 ]:
333.93

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