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肌氨酸-d3(甲基-d3)

肌氨酸-d3(甲基-d3)用途

肌氨酸-d3(N-甲基甘氨酸-d3)是氘标记的肌氨酸。肌氨酸(N-甲基甘氨酸)是一种内源性氨基酸,是一种竞争性甘氨酸转运体I型(GlyT1)抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体协同激动剂。肌氨酸增加甘氨酸浓度,导致NMDA受体间接增强。肌氨酸通常用于精神分裂症的研究[1][2]。

肌氨酸-d3(甲基-d3)名称

[ CAS 号 ]:
118685-91-9

[ 中文名 ]:
肌氨酸-d3(甲基-d3)

[ 英文名 ]:
sarcosine-methyl-d3

[英文别名 ]:

肌氨酸-d3(甲基-d3)生物活性

[ 描述 ]:

肌氨酸-d3(N-甲基甘氨酸-d3)是氘标记的肌氨酸。肌氨酸(N-甲基甘氨酸)是一种内源性氨基酸,是一种竞争性甘氨酸转运体I型(GlyT1)抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体协同激动剂。肌氨酸增加甘氨酸浓度,导致NMDA受体间接增强。肌氨酸通常用于精神分裂症的研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 跨膜转运 >> GLYT
信号通路 >> 神经信号通路 >> GLYT

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Mei-Yi Lee, et al. Effects of sarcosine and N, N-dimethylglycine on NMDA receptor-mediated excitatory field potentials. J Biomed Sci. 2017; 24: 18.

[3]. Katarzyna Socała, et al. Effects of sarcosine, a glycine transporter type 1 inhibitor, in two mouse seizure models. Pharmacol Rep. Mar-Apr 2010;62(2):392-7.

[4]. Mei-Yi Lee, et al. Effects of sarcosine and N, N-dimethylglycine on NMDA receptor-mediated excitatory field potentials. J Biomed Sci. 2017; 24: 18.

[5]. Katarzyna Socała, et al. Effects of sarcosine, a glycine transporter type 1 inhibitor, in two mouse seizure models. Pharmacol Rep. Mar-Apr 2010;62(2):392-7.

肌氨酸-d3(甲基-d3)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.13g/cm3

[ 沸点 ]:
195.1ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
208ºC (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C3H4D3NO2

[ 分子量 ]:
92.11170

[ 闪点 ]:
71.8ºC

[ 精确质量 ]:
92.06650

[ PSA ]:
49.33000

[ 蒸汽压 ]:
0.184mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.431

肌氨酸-d3(甲基-d3)安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

肌氨酸-d3(甲基-d3)合成路线

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