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L-4-噁溶菌素盐酸盐

L-4-噁溶菌素盐酸盐用途

L-4-Oxalysine hydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质,具有抗癌活性。

L-4-噁溶菌素盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
118021-35-5

[ 中文名 ]:
(S)-(+)-2-氨基-3-(2-氨基乙氧基)丙酸赖氨酸

[ 英文名 ]:
L-4-Oxalysine (hydrochloride)

[中文别名 ]:

O-(2-氨乙基)-L-丝氨酸盐酸盐

[英文别名 ]:

O-2-aminoethylserine dihydrochloride
O-(2-Amino-aethyl)-serin,Dihydrochlorid
4-oxalysine dihydrochloride
DL-4-Oxalysine dihydrochloride
O-(2-aminoethyl)-l-serine hydrochloride
MFCD01631149
L-4-Oxalysine (hydrochloride)

L-4-噁溶菌素盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

L-4-Oxalysine hydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质,具有抗癌活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> 真菌

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 感染

[体外研究]

甲胎蛋白(AFP)在BEL-7404人肝癌细胞中表达,L-4-Oxalysine抑制细胞中AFP mRNA的表达[1]。 L-4- oxalysine在携带肝癌-22肿瘤的小鼠体内拮抗甲胎蛋白诱导的有丝分裂原和单向混合淋巴细胞培养诱导的脾淋巴细胞增殖和白细胞介素-6产生的抑制作用[2] 。

[体内研究]

在停止治疗后第1天,不同剂量的L-4-Oxalysine对小鼠肝细胞的超微结构影响最严重。给予小鼠ig L-4-草酰胺(I-677)10,50和100mg/kg,持续7天。在第8天,肝细胞显示脂滴的积累,随后在细胞质中丧失基质。脂滴的总面积远小于肝细胞平均截面的25％。线粒体和RER的损伤仅见于中剂量和高剂量组[1]。 L-4-草酰胺抑制一些小鼠移植瘤的增殖和小鼠Lewis肺癌的肺转移[2]。

[动物实验]

小鼠：将60只小鼠随机分成4组。其中一组给予生理盐水，另一组给予ig 10,50,100 mg / kg，持续7天。在终止治疗后第1天，第7天，第14天和第28天，每组3只小鼠被杀死，并在透射电子显微镜下检查样品[1]。

[参考文献]

[1]. Dai ZQ, et al. Effect of L-4-oxalysine on ultrastructures of liver cells in mice. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1991 Jul;12(4):336-40.

[2]. Wang XW, et al. Immunostimulatory action of L-4-oxalysine counteracts immunosuppression induced by alpha-fetoprotein. Eur J Pharmacol. 1998 Jun 12;351(1):105-11.

[相关活性小分子]

L-4-噁溶菌素盐酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
359.7ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
212-216ºC(lit.)

[ 分子式 ]:
C₅H₁₃ClN₂O₃

[ 分子量 ]:
184.62100

[ 闪点 ]:
171.4ºC

[ 精确质量 ]:
184.06100

[ PSA ]:
98.57000

[ LogP ]:
0.57620

[ 蒸汽压 ]:
3.77E-06mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

L-4-噁溶菌素盐酸盐MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

L-4-噁溶菌素盐酸盐安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26

[ WGK德国 ]:
3