FGI-106 tetrahydrochloride
FGI-106 tetrahydrochloride用途
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
FGI-106 tetrahydrochloride名称
[ CAS 号 ]:
1149348-10-6
[ 英文名 ]:
FGI-106
FGI-106 tetrahydrochloride生物活性
[ 描述 ]:
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
EC50: 100 nM (Ebola virus), 800 nM (Rift Valley virus), 400-900 nM (Dengue Fever virus), 200 nM (HCV) and 150 nM (HIV-1)[1]
[体外研究]
与对照组相比,用2μM FGI-106治疗可使感染性病毒滴度降低4log,用EC90抑制宿主细胞(Vero E6细胞)的病毒杀灭,估计为0.6μM[1]。在基于细胞的分析中,用FGI-106治疗可抑制不同病毒家族的病毒复制,包括正链RNA病毒和负链RNA病毒[1]。
[体内研究]
FGI-106(0.1-5 mg/kg;腹腔注射;第2天和第5天的治疗;C57BL/6或BALB/c小鼠)治疗以剂量依赖的方式降低扎伊尔EBOV的死亡率[1]。动物模型:雄性或雌性C57BL/6或BALB/c小鼠(6-10周龄)注射EBOV(埃博拉病毒)[1]剂量:0.1 mg/kg、0.5 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg、5 mg/kg给药:腹腔注射;第2天和第5天治疗结果:扎伊尔埃博夫死亡率呈剂量依赖性降低。
[参考文献]
FGI-106 tetrahydrochloride物理化学性质
[ 分子式 ]:
C28H42Cl4N6
[ 分子量 ]:
604.49
[ 储存条件 ]:
2-8°C,干燥,密封
FGI-106 tetrahydrochloride安全信息
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi
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