2,5-二甲基-2,5-己二醇

2,5-二甲基-2,5-己二醇用途

【用途一】
主要用于制取农药除虫菊酯类杀虫剂、香料、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂等
【用途二】
2，5-二甲基-2，5-己二醇是制备第一菊酸的重要中间体。
【用途三】
用作有机合成中间体。主要用于制取农药除虫菊酯、香料、有机过氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂和聚醚橡胶的生产。
【用途四】
2,5-二甲基-2,5-己二醇（110-03-2）是硫化剂双25生产的中间体。

2,5-二甲基-2,5-己二醇名称

[ CAS 号 ]:
110-03-2

[ 中文名 ]:
2,5-二甲基-2,5-己二醇

[ 英文名 ]:
2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,5-Dihydroxy-2,5-dimethylhexane
2,5-DIMETHYLHEXANEDIOL
QX1&1&2XQ1&1
2,5-Dimethyl-2,5-hex
1,1,4,4-Tetramethyl-1,4-butanediol
2,5-dimethyl-5-hexanediol
EINECS 203-731-5
2,5-dimethylhexane-2,5-diol
2,5-DIMETHYL-2,5-HEXANDIOL
dimethylhexanediol

2,5-二甲基-2,5-己二醇物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
215.1±8.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
86-90 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₈H₁₈O₂

[ 分子量 ]:
146.227

[ 闪点 ]:
126.7±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
146.130676

[ PSA ]:
40.46000

[ LogP ]:
0.37

[ 外观性状 ]:
白色结晶片状

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.453

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
SOLUBLE

2,5-二甲基-2,5-己二醇MSDS

2,5-二甲基-2,5-己二醇安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2905391000

2,5-二甲基-2,5-己二醇合成路线

2,5-二甲基-2,5-己二醇上下游产品

2,5-二甲基-2,5-己二醇上游产品

2,5-二甲基-2,5-己二醇下游产品

2,5-二甲基-2,5-己二醇制备

1、乙炔-丙酮法　乙炔和丙酮在苯溶剂中与氢氧化钾缩合，然后用盐酸酸化，再加氢而得。

2、甲基丁炔醇-丙酮缩合法。

3、2,5-二甲基-2,5-己二醇的工业生产大都以乙炔、丙酮为原料，过去以常压炔化法应用较广，该工艺路线为常压炔化、水解和氢化三步。乙炔、丙酮于常压下，在溶剂中与过量的氢氧化钾进行炔化反应，生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇钾，继而在酸性条件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后以雷尼镍为催化剂，在2～2.5 MPa压力下催化加氢得到产品。
常压炔化法技术较成熟，但对气-液相的炔化反应，常压操作的生产效率从动力学观点来看较低，并只能间歇进行，另外氢氧化钾消耗量大，又不便回收利用，并且设备腐蚀严重，操作麻烦等。
我国西南化工研究院开发的加压炔化法制备2,5-二甲基一2,5-己二醇，工艺过程为加压炔化、缩合和加氢三步，将乙炔和丙酮在高压釜中18～20 kgf/cm²(1kgf/cm²=98.0665kPa)压力下，温度35～40℃进行反应生成2-甲基-3-丁炔-2-醇，然后在30～50℃再与丙酮缩合成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后在10kgf/cm²压力下，用兰尼镍为催化剂，30～80℃下催化加氢得到产品。
加压炔化法可以连续化生产，生产效率高，而用的氢氧化钾耗量仅为常压炔化法的1/6～1/4，用醇水解的醇也相应减少，设备腐蚀减轻，扬州化工厂采用此方法生产。

4.制法：

于装有搅拌器、温度计的5L四口反应瓶中，加入水1500mL，浓硫酸28mL，叔丁醇(2)900mL(702g,9.47mol),氮气置换空气后，冰浴冷至10℃，搅拌下同时滴加两种溶液：86mL(1mol)35%的过氧化氢(5%～50%):五水合硫酸亚铁278g(1.0mol)与570mL水、55.5mL(1.0mol)浓硫酸配成的溶液。控制温度低于20℃,于20min加完。加完后搅拌下滴加50mL（1.0mol）52%的氢氧化钠溶液。而后加入无水硫酸钠450g，保持反应体系低于20℃。分出有机层，用52%的氢氧化钠溶液中和至PH7。水层用叔丁醇400mL提取，用52%的氢氧化钠中和至PH7。将生成的水相合并，再用叔丁醇400mL提取。合并四个有机层，减压浓缩至无叔丁醇(70℃/665Pa),剩余物用2L乙醚提取，活性碳脱色。回收乙醚，得淡黄色结晶^①(1)30～45g,收率41%～62%（以过氧化氢计）。产物用30mL乙醚与70mL环己烷煮沸，过滤，得白色结晶29～34g，收率40%～46%。可用重结晶法进一步提纯，乙酸乙酯1:4，环己烷1:20，水1:2。注：①采用类似的合成方法，可合成如下各种化合物：由新戊酸合成四甲基己二酸、由叔丁胺合成四甲基四次甲基二胺、由新戊腈合成四甲基己二腈。

2,5-二甲基-2,5-己二醇海关

[ 海关编码 ]: 2905399090

[ 中文概述 ]:
2905399090 其他二元醇。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2905399090 other diols。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。general tariff:30.0%

2,5-二甲基-2,5-己二醇文献

Transformation of diols in the presence of heteropoly acids under homogeneous and heterogeneous conditions. Török B, et al.

J. Mol. Catal. A: Chem. 107(1) , 305-311, (1996)

Nitriles in Nuclear Heterocyclic Synthesis. II. MEYERS AI and RITTER JJ.

J. Org. Chem. 23(12) , 1918-1922, (1958)

Synthesis and Spectroscopic Characterization of the First Mixed Six-and Seven-Membered Heterocyclic Boron Compounds With Intramolecular N® B Bond. Goyal S, et al.

Main Group Met. Chem. 32(2) , 55-64, (2009)

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