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二溴三苯基膦

二溴三苯基膦用途

在有机合成中用作溴化剂。

二溴三苯基膦名称

[ CAS 号 ]:
1034-39-5

[ 中文名 ]:
二溴三苯基膦

[ 英文名 ]:
triphenyldibromophosphorane

[中文别名 ]:

二溴化三苯基膦

[英文别名 ]:

Dibromo(triphenyl)phosphorane
Phosphorane, dibromotriphenyl-
Triphenylphosphine dibromide
dibromo(triphenyl)-λ<sup>5</sup>-phosphane
triphenyldibromophosphorane
Dibromotriphenylphosphorane
EINECS 213-855-1
MFCD00000054

二溴三苯基膦物理化学性质

[ 熔点 ]:
235 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₈H₁₅Br₂P

[ 分子量 ]:
422.094

[ 精确质量 ]:
419.927795

[ PSA ]:
13.59000

[ LogP ]:
5.13600

[ 外观性状 ]:
淡黄色至淡粉红色结晶粉末

[ 储存条件 ]:
2-8°C

二溴三苯基膦MSDS

二溴三苯基膦安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C: Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2931900090

二溴三苯基膦合成路线

二溴三苯基膦制备

1.用苄腈、乙腈或四氯化碳作溶剂，使三苯膦和溴反应，得到二溴三苯基正膦溶液，减压脱溶剂即得成品。

2.现用现制。在装有Trubore搅拌器、但压滴液漏斗和带干燥管的回流冷凝器的1升三颈圆底烧瓶中，盛300毫升乙腈(先在五氧化二磷上蒸馏)和106.4克(0.41摩尔)三苯麟。瓶用冰水浴冷却，在大约15一20分钟内滴加64克(0。40摩尔)澳。固体三苯麟消失，同时二溴化三苯胺加成物成为白色固体沉淀下来。移去冰水浴，产物即可用于下一步反应。

3.改进法在200毫升烘干的瓶中，通入不含氧的氮气，加入20.2克(0.077摩尔)三苯麟和12.3克(0.077摩尔)嗅溶于100毫升于燥苯甲睛的溶液。当加完一半溴时，无色晶体的二溴三苯麟就沉淀出来。如果需要不含溶剂的产物，可用乙精或四氯化碳作溶剂。然后将瓶冷至一68℃或直到溶剂固化，将瓶通过二氧化碳冷却的阱连接到吸气泵上，减压至大约12mm，将混合物慢慢升至室温，即可将溶剂除去一(太高的温度或真空会引起二溴三苯膦的升华和留下黄橙色的产物)。干燥的产物要小心地隔绝湿气保存。

二溴三苯基膦海关

[ 海关编码 ]: 2931900090

[ 中文概述 ]:
2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ Summary ]:
2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

二溴三苯基膦文献

Synth. Commun. 22 , 2945, (1992)

J. Am. Chem. Soc. 86 , 964, (1964)

Substituted chromenes as potent, orally active 5-lipoxygenase inhibitors.

J. Med. Chem. 36 , 3580, (1993)

A series of chromene derivatives was synthesized and evaluated for their in vitro and ex vivo 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitory activity. These compounds were prepared by condensation of appropriate sa...

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