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过磷酸钙

过磷酸钙用途

【用途一】
主要用作农作物的追肥、基肥或种肥施用
【用途二】
用于肥料,玻璃制造,塑料稳定剂,牲畜辅助饲料。
【用途三】
该产品在饲料加工中作为钙、磷的补充剂

过磷酸钙名称

[ CAS 号 ]:
10031-30-8

[ 中文名 ]:
过磷酸钙 一水合物

[ 英文名 ]:
Calcium dihydrogen phosphate 1-hydrate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

过磷酸钙物理化学性质

[ 密度 ]:
2.220^1^6

[ 沸点 ]:
203°C

[ 分子式 ]:
CaH6O9P2

[ 分子量 ]:
252.06800

[ 闪点 ]:
203°C

[ 精确质量 ]:
251.91100

[ PSA ]:
190.03000

[ 外观性状 ]:
白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
1.41mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
库房低温通风干燥

过磷酸钙MSDS

过磷酸钙毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
TB8530000
CAS REGISTRY NUMBER :
10031-30-8
LAST UPDATED :
199507
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
H4-O8-P2.Ca.H2O

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
17500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
GTPZAB Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1-36, 1957-1992. For publisher information, see MTPEEI Volume(issue)/page/year: 31(12),53,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
15250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
GTPZAB Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1-36, 1957-1992. For publisher information, see MTPEEI Volume(issue)/page/year: 31(12),53,1987
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
>300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
ATDAEI Acute Toxicity Data. Journal of the American College of Toxicology, Part B. (Mary Ann Liebert, Inc., 1651 Third Ave., New York, NY 10128) V.1- 1990- Volume(issue)/page/year: 1,47,1990

过磷酸钙安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ RTECS号 ]:
TB8530000

[ 海关编码 ]:
3103109000

过磷酸钙制备

1.生产方法简述

骨粉法首先将黄磷在熔磷槽内熔化成液体,经喷嘴送入燃烧水合塔,同时用压缩空气将磷雾化,使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。在塔顶沿塔壁淋洒30~40℃的循环磷酸,使五氧化二磷气体冷却,同时与水反应合成磷酸。与经煅烧粉碎后的骨粉按CaO:P2O5=1进行混合反应,待其熟化后,进行粗碎,经烘干、粉碎,制得磷酸二氢钙。

如将熟化料用水浸取,其浸取液经过滤、蒸发、冷却结晶、干燥,制得纯的磷酸二氢钙成品。
氢氧化钙法 将2 mol磷酸与1mol氢氧化钙进行反应,控制Ph3.2左右时,生成磷酸二氢钙。过滤,蒸发,冷却结晶、离心分离,用丙酮充分洗涤后,风干,制得磷酸二氢钙成品。如将熟化料用水浸取,其浸取液经过滤、蒸发、冷却结晶、干燥,制得纯的磷酸二氢钙成品。
氢氧化钙法 将2 mol磷酸与1mol氢氧化钙进行反应,控制Ph3.2左右时,生成磷酸二氢钙。过滤,蒸发,冷却结晶、离心分离,用丙酮充分洗涤后,风干,制得磷酸二氢钙成品。

将饲料用磷酸氢钙溶解干热法磷酸中,控制pH值在3.2左右时,生成磷酸二氢钙,加入除砷剂、除重金属剂,过滤,经浓缩、冷却结晶,离心分离、干燥、制得饲料用磷酸二氢钙。

2.取碳酸钙50g(0.5mol),89%磷酸110g(1mol)、60%磷酸200mL三者在研钵中调成糊状,使其充分反应直至不再产生二氧化碳为止。将此混合物加到250mL的60%磷酸中,加热使生成的泥浆溶解。未完成溶解时可用玻璃过滤器过滤。慢慢冷却至0℃,就可制得大的结晶。生成的结晶用70mL丙酮洗涤7~8次,风干,可制得一水合物。一水合物的吸湿性与游离的磷酸有关,如果用丙酮洗涤就可除去游离的酸。加热80%的磷酸使之沸腾,将一水合物溶于其中,直至饱和。不待溶液冷却就过滤,使滤液在130℃保持3日,即析出无水磷酸二氢钙。将所制得的结晶用玻璃过滤器过滤,再用无水丙酮洗涤,除去黏附的酸。此后,在80℃干燥3h后,用60目筛将可能含有的游离磷酸大块除去,在真空干燥器中进一步干燥。

过磷酸钙海关

[ 海关编码 ]: 3103109000

过磷酸钙文献

Effects of adding resorbable chitosan microspheres to calcium phosphate cements for bone regeneration.

Mater. Sci. Eng. C. Mater. Biol. Appl. 47 , 266-72, (2014)

Calcium phosphate cements (CPCs) have been widely used as bone graft substitutes. However, the undesirable osteoinductivity and slow degradability of CPCs greatly hamper their clinical application. Th...

Effective formulations for the preparation of calcium phosphate bone cements. Driessens FCM, et al.

J. Mater. Sci. Mater. Med. 5(3) , 164-170, (1994)

Porous calcium polyphosphate scaffolds for bone substitute applications-in vitro characterization. Pilliar RM, et al.

Biomaterials 22(9) , 963-972, (2001)


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