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反式-棕榈油酸

反式-棕榈油酸用途

Palmitelaidic acid是棕榈油酸palmitoleic acid的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

反式-棕榈油酸名称

[ CAS 号 ]:
10030-73-6

[ 中文名 ]:
(9E)-9-十六烯酸

[ 英文名 ]:
Palmitelaidic acid

[英文别名 ]:

反式-棕榈油酸生物活性

[ 描述 ]:

Palmitelaidic acid是棕榈油酸palmitoleic acid的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 葡萄糖激酶
天然产物 >> 酸和醛
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

AMPK

PPARα

Glucokinase


[体外研究]

单不饱和脂肪酸棕榈油酸酯(棕榈油酸)是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一,特别是脂肪组织和肝脏。其由硬脂酰辅酶A去饱和酶1产生的内源性产生其顺式异构体,顺式-棕榈油酸酯。棕榈油酸与多种心脏代谢风险因素相关,包括高血压,总胆固醇,TG,apoA-I,apoB和内皮功能障碍[1]。

[体内研究]

棕榈油酸促进体内葡萄糖的更快摄取,与更高的胰岛素浓度相关。棕榈油酸增加AMPK的磷酸化,上调葡萄糖激酶并下调SREBP-1。关于AMPK下游,棕榈油酸增加FGF-21的产生并刺激PPARα的表达[2]。棕榈油酸可减轻体重增加,改善高血糖和高甘油三酯血症的发展,并改善胰岛素敏感性。此外,棕榈油酸下调肝脏白色脂肪组织和脂肪生成基因(SREBP-1,FAS和SCD-1)中促炎性脂肪细胞因子基因(TNFα和抵抗素)的mRNA表达[3]。

[动物实验]

小鼠：雄性C57BL / 6J野生型和PPARα-KO小鼠喂食高脂肪饮食或标准饮食12周。在最后两周，通过口服强饲法每天用油酸（300mg / kg体重）或棕榈油酸（00mg / kg体重）治疗HF喂养的小鼠。 12周后，将小鼠禁食6小时，注射胰岛素或PBS载体。收集血液和肝脏样本并进行储存，以进一步分析RNA和蛋白质的表达[2]。

[参考文献]

[1]. Frigolet ME, et al. The Role of the Novel Lipokine Palmitoleic Acid in Health and Disease.

[2]. de Souza CO, et al. Palmitoleic Acid Improves Metabolic Functions in Fatty Liver by PPARα-Dependent AMPK Activation. J Cell Physiol. 2016 Dec 7. doi: 10.1002/jcp.25715.

[3]. Yang ZH, et al. Chronic administration of palmitoleic acid reduces insulin resistance and hepatic lipid accumulation in KK-Ay Mice with genetic type 2 diabetes. Lipids Health Dis. 2011 Jul 21;10:120.


[相关活性小分子]

Dorsomorphin dihydrochloride | 阿卡地辛 | 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | 维生素A酸； 视黄酸 | GFT505 | GW-501516 | 4-羟基-3-(2'-羟基-1,1'-联苯-4-基)-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-甲腈 | 曲格列酮 | T0070907 | Pemafibrate | CDDO-Im | 匹立尼酸 | 2-(4-(((2-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)-4-甲基噻唑-5-基)甲基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸 | N-(2-苯甲酰基苯基)-O-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙基]-L-酪氨酸 | 盐酸苯乙双胍

反式-棕榈油酸物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
363.6±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H30O2

[ 分子量 ]:
254.408

[ 闪点 ]:
239.2±14.4 °C

[ 精确质量 ]:
254.224579

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
6.64

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.466

[ 储存条件 ]:
-20°C

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