TPN729MA

更新时间：2024-01-16 09:29:33

TPN729MA结构式	常用名	TPN729MA	英文名	TPN729MA
	CAS号	1422955-52-9	分子量	632.73
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₉H₄₀N₆O₈S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

TPN729MA用途

TPN729MA(马来酸TPN729)是一种选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,其IC50值为2.28nM。TPN729MA影响勃起功能,可用于研究勃起功能障碍[1]。

英文名	TPN729MA

描述	TPN729MA(马来酸TPN729)是一种选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,其IC50值为2.28nM。TPN729MA影响勃起功能,可用于研究勃起功能障碍[1]。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 研究领域 >> 神经疾病
靶点	PDE5:2.28 nM (IC50) PDE6:45.2 nM (IC50) PDE1:566 nM (IC50) PDE4:834 nM (IC50) PDE11:6090 nM (IC50)
体内研究	TPN729MA(1.25,2.5,5.0 mg/kg；1次) 在所有时间点 5.0毫克/千克剂量下增加海绵内压/血压比值 (ICP/BP)在 2.5毫克/千克剂量下 75, 90, 105和 120分钟时增加海绵内压/血压比[1]。 TPN729MA(5.0μg/kg静脉注射,1.次) 显著升高公比格犬的海绵内压和海绵内压/血压比[1]。动物模型：完全暴露于海绵体的雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：1.25、2.5和5.0 mg/kg给药：十二指肠内(i.d.)注射；1.25、2.5和5.0 mg/kg,一次。结果：最大腔内压(ICP)和ICP/血压(BP)呈剂量依赖性增加。
参考文献	[1]. Wang Z, et al. The selectivity and potency of the new PDE5 inhibitor TPN729MA. J Sex Med. 2013 Nov;10(11):2790-7.

分子式	C₂₉H₄₀N₆O₈S
分子量	632.73