丙烯酸甲酯(MA)

一般危化品
更新时间:2024-01-02 11:49:42

丙烯酸甲酯(MA)结构式
丙烯酸甲酯(MA)结构式
常用名 丙烯酸甲酯(MA) 英文名 Methyl acrylate
CAS号 96-33-3 分子量 86.089
密度 0.9±0.1 g/cm3 沸点 80.2±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C4H6O2 熔点 -75 °C
MSDS 中文版 美版 闪点 6.7±0.0 °C
符号 GHS02 GHS06
GHS02, GHS06
信号词 Danger

 丙烯酸甲酯(MA)用途


【用途一】
用于树脂合成、塑料涂料的配制及皮革、纺织品和纸张的加工等,也用作粘合剂
【用途二】
是合成聚合物的单体,主要用作腈纶第二单体,和苯乙烯、醋酸乙烯等的共聚物广泛用于涂料、粘合剂等行业
【用途三】
主要用于涤/棉、涤/腈等混纺织物经纱上浆
【用途四】
丙烯酸甲酯是有机合成中间体及合成高分子的单体,由丙烯酸甲酯合成共聚橡胶具有良好的耐高温及耐油性能。与丙烯腈共聚可改变聚丙烯腈纤维的可纺性、耐塑料及染色性。与甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯或苯乙烯共聚是性能良好的涂料和地板上光剂。此外,在医药制造、皮革加工、造纸、粘合剂制造、油漆等工业中也有其日益广泛的用途。
【用途五】
1 .高分子聚合单体。2 .有机合成。供制作涂料、纺织、皮革、粘合剂等工业用的各种树脂。
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 丙烯酸甲酯(MA)名称

中文名 丙烯酸甲酯
英文名 Methyl acrylate
中文别名 败脂酸甲酯
英文别名 更多

 丙烯酸甲酯(MA)物理化学性质

密度 0.9±0.1 g/cm3
沸点 80.2±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 -75 °C
分子式 C4H6O2
分子量 86.089
闪点 6.7±0.0 °C
精确质量 86.036781
PSA 26.30000
LogP 0.79
外观性状 无色液体
蒸汽密度 3 (vs air)
蒸汽压 86.3±0.1 mmHg at 25°C
折射率 1.390
储存条件

1.储存注意事项通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.镀锌铁桶包装。应单独贮存,防止日光直射,贮存温度<21℃,长期贮存及运输应加阻聚剂。注意防火。按易燃品规定贮运。

稳定性

1.丙烯酸甲酯在低于10℃时不聚合,高于10℃易发生聚合作用。光、热、过氧化物等会加速聚合作用。通常加入对苯二酚或4-甲氧基酚作阻聚剂。

2.丙烯酸甲酯毒性中等,对眼、皮肤、黏膜有较强的刺激和腐蚀作用,并可经皮肤吸收而引起中毒,大鼠经口LD50为300mg/kg。兔口服LD50280mg/kg。慢性中毒症状为头痛、嗜睡、手脚痉挛等。工作场所最高容许浓度为35mg/m3。操作场所应加强通风。操作人员应佩戴胶手套、面罩、防护服等防护装具。发生中毒应即移至通风良好处静休,服用葡萄糖和维生素B、C等。

3.稳定性 稳定

4.禁配物 酸类、碱类、强氧化剂

5.避免接触的条件 受热、接触空气

6.聚合危害 聚合

水溶解性 60 g/L (20 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率:22.08

2、摩尔体积(cm3/mol):93.1

3、等张比容(90.2K):205.0

4、表面张力(dyne/cm):23.4

5、极化率(10-24cm3):8.75

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:65.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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1.性状:无色透明液体,有辛辣气味。

2.熔点(℃):-76.5

3.沸点(℃):80.5

4.相对密度(水=1):0.95

5.相对蒸气密度(空气=1):2.97

6.饱和蒸气压(kPa):9.1(20℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-2102

8.临界温度(℃):263

9.临界压力(MPa):4.3

10.辛醇/水分配系数:0.8

11.闪点(℃):-3(OC)

12.引燃温度(℃):468

13.爆炸上限(%):25.0

14.爆炸下限(%):2.8

15.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。

16.闪点(ºC,闭口):-3

17.闪点(ºC,开口):6

18.蒸气压(kPa,0ºC):4.2

19.蒸气压(kPa,20ºC):9.3

20.蒸气压(kPa, 50ºC):35.9

21.汽化热(KJ/mol):33.2

22.黏度(mPa·s,20ºC):0.53

23.黏度(mPa·s,25ºC):0.49

24.常温折射率(n25):1.4003

25.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.022

26.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.260×109

27.van der Waals体积(cm3·mol-1):49.280

28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2098.57

29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-333.00

30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2069.36

31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-362.21

32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):160

 丙烯酸甲酯(MA)MSDS

国标编号: 32146
CAS: 96-33-3
中文名称: 丙烯酸甲酯
英文名称: methyl acrylate
别 名: 败脂酸甲酯
分子式: C4H6O2;CH2CHCOOCH3
分子量: 86.09
熔 点: -75℃ 沸点:80.0℃
密 度: 相对密度(水=1)0.95;
蒸汽压: -3℃/开杯
溶解性: 微溶于水
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色透明液体,有灯似大蒜的气味
危险标记: 7(中闪点易燃液体)
用 途: 用于聚丙烯腈纤维的第二单体,胶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:高浓度接触,引起流涎、眼及呼吸道的刺激症状,严重者口唇发白、呼吸困难、痉挛,因肺水肿而死亡。误服急性中毒者,出现口腔、胃、食管腐蚀症状,伴有虚脱、呼吸困难、躁动等。长期接触可致皮肤损害,亦可致肺、肝、皮肤病变。
二、毒理学资料与环境行为
毒性:毒性比相应的饱和酯大10~13倍,是全身性毒物。
急性毒性:LD 50277mg/kg(大鼠经口);1243mg/kg(兔经皮);LC 504752mg/m 3,4小时(大鼠吸入);人吸入75ppm,最低刺激剂量;人吸入0.25~0.5mg/L,对粘膜有刺激作用。
亚急性和慢性毒性:兔 经口23mg/mg/日5日/周5周,对生长有影响,无病理形态学变化。
刺激性:家兔经眼:150mg,引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验:10g/kg,引起刺激。
致突变性:微核试验:小鼠淋巴细胞2202mg/L。姊妹染色单体交换:仓鼠卵巢1500mg/L。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL 0):109g/m 3,17分钟(孕6~15天),致胚胎毒性,肌肉骨骼发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:动物可疑阳性,人类无可靠数据。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧。与氧化剂能发生强烈反应。丙烯酸甲酯容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
气体速测管(德国德尔格公司产品)

4.实验室监测方法:
气相色谱法测定环境大气中丙烯酸酯类化合物,顾海东等,上海环境监测,1998(1)115~116 5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3
前苏联(1975) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.01mg/m3(最大值,昼夜均值)
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.02mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:灭火剂:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。

 丙烯酸甲酯(MA)毒性和生态

丙烯酸甲酯(MA)毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:277mg/kg(大鼠经口);827mg/kg(小鼠经口);1243mg/kg(兔经皮)

LC50:1350ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性

家兔经皮:10g/kg,引起刺激(开放性刺激试验)。

家兔经眼:150mg,引起刺激。

3.亚急性与慢性毒性 小鼠吸入125ppm蒸气,每天4h,共14d,6只动物3只死亡。

4.致突变性 微核试验:小鼠淋巴细胞2202mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢1500mg/L。细胞遗传学分析:仓鼠肺脏6500μg/L。

5.致癌性 IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

6.其他 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):109g/m3(17min)(孕6~15d),致胚胎毒性,肌肉骨骼发育异常。

丙烯酸甲酯(MA)生态学数据:

1.生态毒性

LC50:7.5mg/L(48h)(圆腹雅罗鱼);4.9mg/L(72h)(金鱼)

EC50:3.6mg/L(24h),2.2mg/L(48h)(水蚤);15mg/L(72h)(栅藻)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):24~168

厌氧生物降解(h):96~672

3.非生物降解性

空气中光氧化半衰期(h):2.7~27

一级水解半衰期(h):24700

丙烯酸甲酯(MA)毒性英文版

 丙烯酸甲酯(MA)安全信息

符号 GHS02 GHS06
GHS02, GHS06
信号词 Danger
危害声明 H225-H302 + H312-H315-H317-H319-H331-H335-H412
警示性声明 P210-P261-P273-P280-P305 + P351 + P338-P311
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) F:Flammable
风险声明 (欧洲) R11;R20/21/22;R36/37/38;R43
安全声明 (欧洲) S9-S25-S26-S33-S36/37-S43-S43A
危险品运输编码 UN 1919 3/PG 2
WGK德国 2
RTECS号 AT2800000
包装等级 II
危险类别 3
海关编码 2916121000

 丙烯酸甲酯(MA)制备

丙烯甲酯生产方法有:丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。

1.丙烯腈水解法 以丙烯腈为原料,在浓硫酸存在的情况下进行水解,水解后的丙烯酰胺硫酸盐再与甲醇进行反应得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生产的丙烯酸甲酯,每吨产品消耗丙烯腈(98%)860kg、甲醇(95%)960kg、硫酸(93%)2000kg。

96-33-3 preparation

2.丙烯直接氧化法 以丙烯为原料,第一步氧化丙烯醛,再氧化成丙烯酸。丙烯酸再与甲醇反应生成丙烯酸甲酯。用丙烯直接氧化法生产丙烯酸甲酯,每吨产品消耗丙烯(95%)544kg。

96-33-3 preparation

3.乙烯酮法乙烯酮与甲醛以三氟化硼为催化剂进行缩合,再用甲醇急冷,同时酯化生成丙烯酸甲酯。

96-33-3 preparation

4.丙烯酸与甲醇酯化法 将丙烯酸、甲醇、可膨胀石墨依次加入平底烧瓶中,加入丙烯酸与甲醇物质的量比为1.15∶1。连接分水器、回流冷凝管,置于磁力加热搅拌器上加热搅拌,待反应一段时间后,冷却。用皂化法计算产率(用碱液中和剩余丙烯酸,再加入定量KOH溶液进行皂化,然后用标准HCl溶液滴定过量的KOH,计算出酯收率)。同时对酯进行分离,将反应液蒸馏,收集65~95℃馏分得粗产物。用5%NaCO3溶液洗至中性,用饱和NaCl溶液洗涤2次,再用无水NaSO4干燥后蒸馏,收集72~74℃馏分,即得产品。

5.改良雷珀法 改良的雷珀法为罗姆哈斯法和道巴底斯法。前者主要用气态一氧化碳来代替80%的羰基镍中的一氧化碳;后者又称高压雷珀法,主要以四氢呋喃为溶剂。
①改良雷珀法。此法反应开始后,一氧化碳与乙炔和醇生成丙烯酸酯,通入的一氧化碳代替羰基镍中的一氧化碳,就可减少羰基镍的再生与镍的回收。反应的溶剂为醇。反应温度为30~50℃,压力为0.1~0.2MPa,乙炔与一氧化碳配比为(1.01~1.10):1(摩尔比),甲醇与总一氧化碳配比为(1.1~3)∶1(摩尔比)。酸量保持在羰基镍的80%~99%(摩尔比),用以抑制氯代丙酸的生成。此法特点是在常压下操作,设备容易解决,但仍需要制备有毒物羰基镍。
②高压雷珀法。以四氢呋喃为溶剂,以氯化钯为催化剂、氯化铜为促进剂,在200~225℃和8.11~10.13MPa下进行反应。反应器顶部未反应的乙炔气体经洗去丙烯酸后循环使用,反应器底部的丙烯酸与四氢呋喃溶液,蒸出四氢呋喃后即得丙烯酸。以乙炔计丙烯酸收率约90%,以一氧化碳计收率约85%,然后丙烯酸在硫酸或离子交换树脂介质中与甲醇进行酯化,即得丙烯酸甲酯。如在生产丁酯以上的高级酯时用酸性催化剂进行连续酯化;生产丙烯酸乙酯时,用离子交换树脂为催化剂,得到丙烯酸酯。此法的特点是:用四氢呋喃为溶剂,将反应所需的乙炔先溶解在四氢呋喃中,这样可减少高压处理乙炔的危险,同时不用羰基镍,只需用镍盐作催化剂。但此法操作压力较高,因此设备材质要求较高。

 丙烯酸甲酯(MA)海关

海关编码 2916121000

 丙烯酸甲酯(MA)文献42

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 丙烯酸甲酯(MA)英文别名

Curithane 103
EINECS 202-500-6
Methyl propenoate
MFCD00008627
Methoxycarbonylethylene
Methyl prop-2-enoate