KD-3010

• 常用名: KD-3010
• 英文名: KD-3010
• CAS号: 934760-92-6
• 分子量: 670.72
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₃₃F₃N₂O₈S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

KD-3010用途

KD3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。

KD-3010名称

• 中文名: KD-3010
• 英文名: KD-3010

KD-3010生物活性

• 描述: KD3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  PPARδ

• 体内研究: 为了确定PPARδ激动剂是否对实验性肝纤维化有益,用PPARδ激动剂KD3010或经过充分验证的PPARδ激动剂GW501516口服治疗小鼠。 KD3010,但不是GW501516,显示出由四氯化碳(CCl4)或胆管结扎(BDL)诱导的肝纤维化中的肝保护和抗纤维化作用。通过重复注射CCl4诱导肝损伤,并且通过口服强饲法每天用载体,广泛使用的PPARδ激动剂GW501516或PPARδ激动剂KD3010处理小鼠。对照注射油的小鼠未显示任何肝损伤。在H＆E染色的肝切片上注射CCl4的载体或GW501516治疗组中观察到由肝细胞死亡和炎症组成的肝损伤,但在KD3010治疗组中显着减少[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]雄性11周龄C57 / B6小鼠用CCl4（2μL/ g体重;用玉米油稀释1：4）或玉米油作为对照（2μL/ g体重）用ip处理每三天注射一次。重复注射总共12次。用油作为对照（每组n = 4）或用CCl4腹膜内注射小鼠12次，给予载体（n = 14），GW501516（2mg / kg; n = 12）或KD3010（10mg / kg）。 ; n = 11）每日口服强饲[1]。
• 参考文献:

  [1]. Iwaisako K, et al. Protection from liver fibrosis by a peroxisome proliferator-activated receptor δ agonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 May 22;109(21):E1369-76.

KD-3010物理化学性质

• 分子式: C₃₀H₃₃F₃N₂O₈S₂
• 分子量: 670.72