苯甲腈

一般危化品
更新时间:2024-01-03 16:02:55

苯甲腈结构式
苯甲腈结构式
常用名 苯甲腈 英文名 Benzonitrile
CAS号 100-47-0 分子量 103.121
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 191.1±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C7H5N 熔点 -13 °C
MSDS 中文版 美版 闪点 71.7±0.0 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 苯甲腈用途


用途一:主要用于棉及维/棉混纺织物的染色
用途二:用作农药、染料中间体及溶剂抗氧剂等
用途三:主要用作苯代三聚氰胺等高级涂料的中间体,也是合成农药、脂肪族胺、苯甲酸的中间体,并可作为腈基橡胶、树脂、聚合物和涂料等的溶剂。苄腈衍生的系列中间体主要是:苄基胺、苯甲酰胺、硫代苯甲酰胺、卤代酰亚胺、亚胺酸酯、硫代亚胺酸酯、偕胺肟、肼等等。
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 苯甲腈名称

中文名 苯甲腈
英文名 benzonitrile
中文别名 氰化苯
英文别名 更多

 苯甲腈物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 191.1±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 -13 °C
分子式 C7H5N
分子量 103.121
闪点 71.7±0.0 °C
精确质量 103.042198
PSA 23.79000
LogP 1.65
外观性状 透明至淡黄色液体
蒸汽压 0.5±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.539
储存条件

1.储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.采用铁桶包装,每桶净重100kg。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。

稳定性

1.化学性质:具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应,所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃,生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。

2.毒性大,但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒,造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛,而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入4h也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射,LD50为400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180g/kg。生产车间应通风良好,设备密闭,操作人员应穿戴防护用具。

3.稳定性 稳定

4.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

5.避免接触的条件 高热

6.聚合危害 不聚合

水溶解性 10 g/L (100 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率:31.32

2、摩尔体积(cm3/mol):99.9

3、等张比容(90.2K):253.0

4、表面张力(dyne/cm):41.0

5、极化率:12.41

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:103

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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1.性状:无色油状液体,有杏仁的气味。

2.熔点(℃):-12.8

3.沸点(℃):190.7

4.相对密度(水=1):1.01

5.饱和蒸气压(kPa):0.13(28.2℃)

6.燃烧热(kJ/mol):-3617.8

7.临界温度(℃):426.2

8.临界压力(MPa):4.22

9.辛醇/水分配系数:1.56

10.闪点(℃):71.7

11.引燃温度(℃):550

12.爆炸上限(%):8

13.爆炸下限(%):1.3

14.溶解性:微溶于冷水,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚。

15.折射率(20ºC):1.5289

16.黏度(mPa·s,15ºC):1.447

17.黏度(mPa·s,30ºC):1.111

18.蒸发热(KJ/mol,25ºC):55.52

19.熔化热(KJ/mol):10.89

20.生成热(KJ/mol,25ºC):163.29

21.比热容(KJ/(kg·K),定压):1.85

22.电导率(S/m):5.0×10-8

 苯甲腈MSDS

国标编号: 61638
CAS: 100-47-0
中文名称: 苯甲腈
英文名称: benzonitrile
别 名: 氰化苯
分子式: C7H5N;C6H5CN
分子量: 103.12
熔 点: -12.8℃ 沸点:190.7?
密 度: 相对密度(水=1)1.01
蒸汽压: 71℃
溶解性: 微溶于冷水,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色油状液体,有杏仁的气味
危险标记: 14(有毒品)
用 途: 用作合成橡胶中间体

2.对环境的影响
该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:有因衣服沾染了本品而发生严重中毒的报道。患者出现丧失、痉挛。本品对眼有刺激性。皮肤较长时间接触有刺激作用。动物吸入蒸气或小剂量灌胃,主要为麻醉作用。大剂量引起痉挛。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属中等毒性。
急性毒性:LD501200mg/kg(大鼠经皮);971mg/kg(兔经皮);LC506000mg/m3(小鼠吸入)

危险特性:遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触或发生化学反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法
气体检测管法(氰化物)

4.实验室监测方法
废水中微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的分析[刊]/范燕英;刘继敏//化工环保.-1985,5(3).-179~184 《分析化学文摘》1986.8

5.环境标准


6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿聚乙烯防毒服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯。就医。
食入:饮足量温水,催吐,用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法:灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。

 苯甲腈毒性和生态

苯甲腈毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:700mg/kg(大鼠经口);1250mg/kg(兔经口);1200mg/kg(大鼠经皮);971mg/kg(兔经皮)

LC50:6000mg/m3(小鼠吸入)

2.刺激性 暂无资料

苯甲腈生态学数据:

1.生态毒性

LC50:78~135mg/L(96h)(黑头呆鱼);78mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,软水)

TLm:75mg/L(7d)(四尾栅藻);3.4mg/L(8d)(铜绿微囊藻)

2.生物降解性日本MITI试验,初始浓度100mg/L,接种的污泥浓度为30mg/L,2周后降解63%。

3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期49d(理论)。

苯甲腈毒性英文版

 苯甲腈安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302 + H312
警示性声明 P280-P301 + P312 + P330
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R21/22
安全声明 (欧洲) S23
危险品运输编码 UN 2224 6.1/PG 2
WGK德国 2
RTECS号 DI2450000
包装等级 II
危险类别 6.1
海关编码 2926909090

 苯甲腈制备

1.由苯酚亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化,制得对亚硝苯酚,与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合,再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化,而后通代气氧化,最后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。

100-47-0 preparation

2.用苯甲醛与羟氨邻磺酸反应生成羟氨磺酸盐,该盐再与碱作用转化为苄腈。

100-47-0 preparation

精制方法:常含有苯及苯甲酸等杂质。精制时先将粗制品用水蒸气蒸馏,馏出物分去水层,有机层用碳酸钠水溶液洗涤,再溶于乙醚中用水洗涤,氯化钙干燥,蒸去乙醚后减压分馏。杂质含量少的苄腈可用硫酸钙或氢化钙干燥数日后,在五氧化二磷存在下,反复蒸馏2~3次。

3.可由甲苯经氨氧化,或由苯甲酸铵经干馏而制得。

 苯甲腈海关

海关编码 2926909090
中文概述 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

 苯甲腈文献43

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 苯甲腈英文别名

EINECS 202-855-7
MFCD00001770
cyanobenzene
phenyl cyanide
Benzonitrile