Photoreaktionen des Pivalophenons und einiger kernsubstituierter Derivate

HG Heine

Index: Heine,H.-G. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 732, p. 165 - 180

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Abstract

Abstract Bei der Belichtung von Pivalophenon (1a) in Benzol erfolgt α-Spaltung unter bevorzugter Bildung von Benzaldehyd, Isobutan und Isobutylen. 4-tert.-Butyl-und 2.4. 6- Trimethyl-pivalophenon (1b und 1c) reagieren analog, während 2.4-Dimethyl-pivalophenon (1d) überwiegend zum Benzocyclobutenol 5 isomerisiert. In Propanol-(2) unterliegen 1a und 1b der Photoreduktion in Konkurrenz zur α-Spaltung. Statt der erwarteten Pinakole ...