Über Peptidsynthesen, XXIV. Derivate der Kohlensäure in der Peptidchemie

T Wieland, B Heinke, K Vogeler…

Index: Wieland,T. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962 , vol. 655, p. 189 - 194

Full Text: HTML

Citation Number: 21

Abstract

Abstract Pyrokohlensäureäthylester eignet sich nicht als Kondensationsmittel bei Synthesen von Peptiden aus α-Aminosäuren. Di-[p-nitro-phenyl]-carbonat hat sich als ausgezeichnetes Reagens zur Bereitung von N-geschützten Aminosäure-p-nitro-phenylestern erwiesen, mit denen in bekannter Weise Peptide synthetisiert werden können. Der Arylester braucht hierzu nicht isoliert zu werden. Beim Erhitzen von Phthalylglycin mit ...

Related Articles:

Synthesis and evaluation of peptidic irreversible inhibitors of tissue transglutaminase

[Pardin, Christophe; Gillet, Steve M.F.G.; Keillor, Jeffrey W. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 14, # 24 p. 8379 - 8385]

Synthesis of a Biologically Active Analog of Oxytocin, with Phenylalanine Replacing Tyrosine1, 2

[Bodanszky; du Vigneaud Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 6072,6074]

A new reagent for the p-nitrophenylation of carboxylic acids

[Sakakibara,S.; Inukai,N. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1964 , vol. 37, p. 1231 - 1232]

More Articles...